从极性原子净电荷预测药物在人体小肠中的吸收

• 作者: 傅旭春 詹淑玉
• 来源期刊: 浙江大学学报（医学版）
• 学科: 医学
• 关键词: 肠吸收 药物吸收 小肠 Caco-2细胞 氢键
• 年，卷（期）: 2006,（2）
• 所属期刊栏目: 论著
• 页码范围: 199-203
• 页数: 5页
• 分类号: R913
• 字数: 2406字
• 语种: 中文
• DOI: 10.3785/j.issn.1008-9292.2006.02.016

摘要

目的:从极性原子净电荷预测药物在人体小肠中的吸收百分数和透过Caco-2单细胞层的渗透系数.方法:用分子力学MM+法得到药物分子的优化几何构型,用Monte Carlo法计算分子体积,用半经验自洽场分子轨道CNDO/2法计算原子净电荷,相关分析采用逐步多元回归分析法.结果:药物分子在人体小肠中的吸收百分数和透过Caco-2单细胞层的渗透系数,均与氢键给体的原子净电荷之和(∑QH)与氢键受体的原子净电荷之和(∑QN,O)具有良好的相关性.氢键给体的正电荷和氢键受体的负电荷越多,药物分子在人体小肠中的吸收百分数和透过Caco-2单细胞层的渗透系数就越小.结论:药物在人体小肠中的吸收与其形成氢键能力密切相关.形成氢键能力弱的药物分子在人体小肠中的吸收较大.从极性原子净电荷参数预测药物在人体小肠中的吸收,具有方便快捷的优点,可用于候选口服药物的高通量筛选.

作者信息

序号	姓名	单位	发文数	被引次数	H指数	G指数
1	傅旭春	浙江大学城市学院药学系	35	361	9.0	18.0
2	詹淑玉	浙江大学药学院	4	40	3.0	4.0