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摘要:
目的:建立实时荧光定量PCR(RFQ -PCR)检测人B细胞激活因子受体TACI mRNA含量的方法,初步探讨健康献血员外周血单个核细胞(PBMC)中TACI mRNA表达水平.方法:在TACI基因高保守区设计特异性的引物和荧光探针,PCR扩增目的片段并实时检测产物的荧光强度,根据标准品建立的标准曲线,由软件自动计算出待测样本中TACI mRNA准确含量,并以 TACI mRNA和β2M mRNA含量的比值作为评价TACI表达水平的指标.结果:本法检测TACI mRNA含量的线性范围为109~101 pg/ml,批内和批间重复性测定的CV分别为2.97%~9.32%和5.86%~10.29%.40例健康献血员样本的PBMC中35例(87.5%)检出有TACI mRNA表达,范围为0.02~2.11.结论:成功建立RFQ -PCR检测TACI mRNA含量的方法,具有较好的检测灵敏度和重复性,为进一步探讨TACI mRNA表达水平与自身免疫性疾病发病机制之间的关系奠定了基础.
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文献信息
篇名 人B细胞激活因子受体-TACI基因表达水平的定量测定
来源期刊 中国免疫学杂志 学科 医学
关键词 B细胞激活因子受体 穿膜蛋白活化物 外周血单个核细胞 实时荧光定量
年,卷(期) 2006,(4) 所属期刊栏目 免疫学技术与方法
研究方向 页码范围 333-336,341
页数 5页 分类号 R392.12
字数 2832字 语种 中文
DOI
五维指标
作者信息
序号 姓名 单位 发文数 被引次数 H指数 G指数
1 张冬雷 南通大学附属医院酶学研究室 39 158 8.0 10.0
2 施健 南通大学附属医院酶学研究室 49 228 9.0 12.0
3 孔宪涛 第二军医大学长征医院实验诊断科全军临床免疫中心 124 1102 16.0 29.0
4 王惠民 南通大学附属医院检验医学中心 188 712 11.0 17.0
5 倪红兵 南通大学附属医院检验医学中心 41 141 7.0 9.0
6 王跃国 南通大学附属医院检验医学中心 51 153 8.0 9.0
7 鞠少卿 第二军医大学长征医院实验诊断科全军临床免疫中心 2 5 2.0 2.0
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研究主题发展历程
节点文献
B细胞激活因子受体
穿膜蛋白活化物
外周血单个核细胞
实时荧光定量
研究起点
研究来源
研究分支
研究去脉
引文网络交叉学科
相关学者/机构
期刊影响力
中国免疫学杂志
月刊
1000-484X
22-1126/R
大16开
长春市建政路971号
12-89
1985
chi
出版文献量(篇)
7702
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13
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40225
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