鹅细小病毒四平分离株VP3基因的克隆与序列分析

• 作者: 张鑫 徐佳 李柏岁 李长瑜 王淳玉 胡桂学
• 来源期刊: 吉林农业大学学报
• 学科: 农学
• 关键词: 鹅细小病毒 VP3基因 克隆 序列分析
• 年，卷（期）: 2006,（4）
• 所属期刊栏目: 畜牧兽医
• 页码范围: 436-439
• 页数: 4页
• 分类号: S852.65
• 字数: 1977字
• 语种: 中文
• DOI: 10.3969/j.issn.1000-5684.2006.04.022

摘要

根据已发表的鹅细小病毒(GPV)核苷酸序列,设计并合成了1对引物,对吉林农业大学预防兽医学研究室分离鉴定的GPV四平株(SP)主要保护性抗原蛋白VP3基因进行扩增.所得到的PCR产物片段大小约1.6kb,与预期片段大小相符.将该片段纯化后与T载体连接,转化到感受态大肠杆菌JM-109中进行克隆.对所提质粒进行快速鉴定PCR鉴定以及限制性内切酶NheⅠ和BamHⅠ双酶切鉴定,筛选阳性重组质粒,对重组质粒测序并进行核苷酸序列分析.结果表明:GPV四平株VP3基因长1 605 nt,包含了完整编码GPV VP3蛋白阅读框,且与国内GPV分离株B,GD,HG5/82相应核苷酸序列和氨基酸序列的同源性较高,分别为96.2%,96.3%,96.4%和97.4%,98.7%,98.9%.据此认为,GPV四平株VP3基因可以作为构建具有普遍应用价值的基因工程疫苗的候选基因.

作者信息

序号	姓名	单位	发文数	被引次数	H指数	G指数
1	胡桂学	吉林农业大学动物科学技术学院	185	837	15.0	21.0
2	张鑫	吉林农业大学动物科学技术学院	17	51	4.0	6.0
3	徐佳	吉林农业大学动物科学技术学院	5	23	4.0	4.0
4	王淳玉	吉林农业大学动物科学技术学院	5	15	2.0	3.0
5	李长瑜	吉林农业大学动物科学技术学院	2	22	2.0	2.0
6	李柏岁		1	5	1.0	1.0