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荧光定量PCR检测干旱胁迫下长春花Crlea基因的相对表达
荧光定量PCR检测干旱胁迫下长春花Crlea基因的相对表达
作者:
于景华
房思良
祖元刚
聂明珠
郭晓瑞
基本信息来源于合作网站,原文需代理用户跳转至来源网站获取
长春花
干旱胁迫
晚期胚胎丰富蛋白
荧光定量
相对表达
摘要:
首次从长春花中克隆了Crlea(Crlea for Catharanthus roseus late embryogenesis abundant)的全长基因,采用荧光定量PCR方法对干旱胁迫下长春花叶片和根部Crlea基因的表达模式进行监测,结果表明,在0.5~8h的胁迫时间中,叶片和根部的Crlea基因表现出相似的积累模式.长春花Crlea基因的表达随着胁迫时间的延长而表达增强.在叶片中,在6 h和8 h的干旱处理后,Crlea基因表达显著提高,分别是未处理材料的9.984和20.431倍.在根部, 在8 h的处理后,Crlea基因的表达量显著提高(2.831倍于对照).初步结果表明Crlea基因的表达没有组织特异性,并且为干旱胁迫正调控.
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长春花
长春花Crlea基因的克隆及原核表达初步分析
长春花
LEA
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拟南芥CHS基因表达的实时荧光定量PCR检测
拟南芥
查耳酮合成酶基因
基因表达定量分析
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文献信息
篇名
荧光定量PCR检测干旱胁迫下长春花Crlea基因的相对表达
来源期刊
植物研究
学科
生物学
关键词
长春花
干旱胁迫
晚期胚胎丰富蛋白
荧光定量
相对表达
年,卷(期)
2006,(4)
所属期刊栏目
研究方向
页码范围
405-410
页数
6页
分类号
Q94
字数
语种
中文
DOI
10.3969/j.issn.1673-5102.2006.04.007
五维指标
作者信息
序号
姓名
单位
发文数
被引次数
H指数
G指数
1
聂明珠
东北林业大学森林生态学教育部重点实验室
6
90
5.0
6.0
2
祖元刚
东北林业大学森林生态学教育部重点实验室
424
7591
41.0
63.0
3
于景华
东北林业大学森林生态学教育部重点实验室
45
838
18.0
28.0
4
郭晓瑞
东北林业大学森林生态学教育部重点实验室
28
214
6.0
14.0
5
房思良
东北林业大学森林生态学教育部重点实验室
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研究主题发展历程
节点文献
长春花
干旱胁迫
晚期胚胎丰富蛋白
荧光定量
相对表达
研究起点
研究来源
研究分支
研究去脉
引文网络交叉学科
相关学者/机构
期刊影响力
植物研究
主办单位:
东北林业大学
出版周期:
双月刊
ISSN:
1673-5102
CN:
23-1480/S
开本:
大16开
出版地:
哈尔滨市和兴路26号东北林业大学
邮发代号:
14-77
创刊时间:
1959
语种:
chi
出版文献量(篇)
2736
总下载数(次)
1
总被引数(次)
29792
相关基金
国家重点基础研究发展计划(973计划)
英文译名:
National Basic Research Program of China
官方网址:
http://www.973.gov.cn/
项目类型:
学科类型:
农业
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