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摘要:
根据支气管败血波氏杆菌(Bordetella bronchiseptica)鞭毛蛋白基因的上游序列设计了1对引物fla1和fla2,扩增出大小为237 bp的目的基因片段,建立了快速检测支气管败血波氏杆菌的PCR方法.特异性和敏感性试验表明,该方法对大肠埃希氏菌、金黄色葡萄球菌和D型多杀性巴氏杆菌均无交叉性反应;最低能够检出112.5 pg的模板DNA.用该PCR法检测了从延边州采集的48份表现不同临床症状的猪鼻黏液;结果,检出支气管败血波氏杆菌阳性42例,阳性率为87.5%.同时与传统的细菌检查法、微量凝集法进行了比较;结果显示,该PCR法的检出率是细菌检查法的5.25倍,是微量凝集法的1.75倍.
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支气管败血波氏杆菌PCR检测方法的建立和应用
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文献信息
篇名 猪支气管败血波氏杆菌PCR诊断方法的建立及应用
来源期刊 中国兽医科学 学科 农学
关键词 支气管败血波氏杆菌 猪传染性萎缩性鼻炎 聚合酶链式反应
年,卷(期) 2006,(1) 所属期刊栏目 微生物学
研究方向 页码范围 29-32
页数 4页 分类号 S852.614
字数 3175字 语种 中文
DOI 10.3969/j.issn.1673-4696.2006.01.008
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研究主题发展历程
节点文献
支气管败血波氏杆菌
猪传染性萎缩性鼻炎
聚合酶链式反应
研究起点
研究来源
研究分支
研究去脉
引文网络交叉学科
相关学者/机构
期刊影响力
中国兽医科学
月刊
1673-4696
62-1192/S
大16开
甘肃省兰州市盐场堡徐家坪1号
54-33
1971
chi
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