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摘要:
依据查菲埃立克体16S rRNA基因序列设计特异性引物和TaqMan-MGB探针,以克隆的查菲埃立克体16S rRNA基因片段作DNA模板,建立实时荧光定量PCR检测方法.与套式PCR相比较,荧光定量PCR检测的灵敏度是其30倍;用荧光定量PCR检测其他相关立克次体和细菌DNA样本,检出结果为0;对荧光定量PCR检测重复性进行分析,变异系数(CV)批内和批间误差在0.2%~2.0%之间.结果证明本研究建立的荧光定量PCR方法具有种特异性和良好的重复性,可用于检测感染样本中的微量查菲埃立克体DNA.
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表达
内容分析
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文献信息
篇名 荧光定量PCR检测查菲埃立克体
来源期刊 寄生虫与医学昆虫学报 学科 医学
关键词 查菲埃立克体 实时荧光定量PCR 16S rRNA基因 埃立克体感染
年,卷(期) 2006,(4) 所属期刊栏目 著述
研究方向 页码范围 212-216
页数 5页 分类号 R3
字数 3140字 语种 中文
DOI 10.3969/j.issn.1005-0507.2006.04.005
五维指标
作者信息
序号 姓名 单位 发文数 被引次数 H指数 G指数
1 温博海 军事医学科学院微生物流行病研究所病原微生物生物安全国家重点实验室 58 174 8.0 11.0
2 陈梅玲 军事医学科学院微生物流行病研究所病原微生物生物安全国家重点实验室 55 160 6.0 10.0
3 杨晓 军事医学科学院微生物流行病研究所病原微生物生物安全国家重点实验室 117 851 16.0 23.0
4 张晶波 军事医学科学院微生物流行病研究所病原微生物生物安全国家重点实验室 39 131 7.0 10.0
传播情况
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研究主题发展历程
节点文献
查菲埃立克体
实时荧光定量PCR
16S rRNA基因
埃立克体感染
研究起点
研究来源
研究分支
研究去脉
引文网络交叉学科
相关学者/机构
期刊影响力
寄生虫与医学昆虫学报
季刊
1005-0507
11-3158/R
大16开
北京丰台东大街20号
80-105
1994
chi
出版文献量(篇)
1033
总下载数(次)
5
总被引数(次)
4677
相关基金
国家科技攻关计划
英文译名:National Key Technology R&D Program
官方网址:http://gongguan.jhgl.org/
项目类型:重大项目
学科类型:信息
论文1v1指导