刺梨提取物CL1对胃癌SGC-7901细胞增殖和人脐血CD34+造血干/祖细胞增殖分化能力的影响

• 作者: 万卫红 余丽梅 刘祖林 刘虹麟 刘金伟 文国容 方宁 杨小生 祈莹 肖建辉 肖瑜 胡锡阶 陈代雄
• 来源期刊: 中国临床药理学与治疗学
• 关键词: 刺梨 CL1 胃癌 造血干/祖细胞 增殖 分化
• 年，卷（期）: 2006,（7）
• 所属期刊栏目: 研究原著
• 页码范围: 829-832
• 页数: 4页
• 分类号: R965.2|R966|R730.53
• 语种: 中文
• DOI: 10.3969/j.issn.1009-2501.2006.07.025

摘要

目的:观察刺梨提取物CL1对胃癌SGC-7901细胞增殖和人脐血CD34+造血干/祖细胞(HSPC)增殖分化能力的影响.方法:采用MTT法测定活细胞OD值,计算CL1对胃癌SGC-7901细胞增殖抑制率.免疫磁珠分选人脐血CD34+造血干/祖细胞,细胞记数、双色直接免疫荧光标记法和流式细胞仪分析细胞增殖分化能力变化.结果:MTT检测法显示,0.01～10 μmol·L-1的CL1处理,剂量依赖性和时间依赖性地抑制胃癌SGC-7901细胞生长.经 14 d 的培养,与细胞对照组相比,10、1 μmol·L-1的CL1细胞数有下降趋势,但差异无显著性;表达粒系/单核巨噬系细胞表型CD15和CD11b的细胞百分数无显著差异.经 14 d 的培养,与培养 0 d 比较,CD15显著增高(P＜0.05),CD11b有增高趋势,但无显著性差异.结论:CL1对胃癌SGC-7901细胞的体外生长具有抑制作用,但对人脐带血CD34+ HSPC的增殖、和向粒细胞、单核巨噬细胞分化无明显影响,表明CL1在抗肿瘤作用剂量下,不会明显抑制造血干/祖细胞向粒-单细胞的增殖分化,提示CL1可能不会引起明显的造血抑制.