甲磺酸达氟沙星在鲫体内药物动力学及残留研究

• 作者: 丁方科 彭玉芬 操继跃 方之平 潘玉善 潘黔生 王翔凌 葛建
• 来源期刊: 中国农业科学
• 学科: 农学
• 关键词: 鲫 甲磺酸达氟沙星 药物动力学 休药期
• 年，卷（期）: 2006,（2）
• 所属期刊栏目: 畜牧·兽医
• 页码范围: 418-424
• 页数: 7页
• 分类号: S8
• 字数: 5884字
• 语种: 中文
• DOI: 10.3321/j.issn:0578-1752.2006.02.029

摘要

[目的]研究甲磺酸达氟沙星(Danofloxacin mesylate, DFM)在鲫体内的药物动力学和残留消除规律.[方法]在试验水温20℃时,鲫以10 mg·kg-1 b.w的剂量单次经口灌服甲磺酸达氟沙星后,用液-液提取、反相高效液相色谱法(RP-HPLC)测定血浆和组织中DFM的浓度.盐酸氧氟沙星做为内标.房室模型分析表明,其药物时间数据符合有吸收二室模型,吸收、分布迅速,但消除缓慢,半衰期(T1/2 Ka 、T1/2α、T1/2β)分别为0.63、4.96、47.79 h,最大血药浓度(Cmax)为3.23 μg·ml-1,达峰时间(TP)为2.73 h,药时曲线下面积(AUC)为154 μg·h·ml-1.非房室模型分析表明,平均滞留时间(Mean Residence Time, MRT)为58.56 h.[结果]组织中药物浓度在测定时间里均显著高于血浆(P＜s0.05),消除快慢依次为肾脏、肝胰脏、血浆、肌肉和皮肤,其消除半衰期分别为33、44、48、51、177 h.与其它组织相比皮肤消除最慢,建议其作为DFM在鲫体内的残留靶组织.在20℃时, 皮肤以100 μg·kg-1为最高残留限量(maximum residue limit, MRL)建议休药期不低于23 d.

作者信息

序号	姓名	单位	发文数	被引次数	H指数	G指数
1	王翔凌	华中农业大学动物医学院	8	120	6.0	8.0
2	操继跃	华中农业大学动物医学院	52	480	14.0	21.0
3	丁方科	华中农业大学动物医学院	3	18	1.0	3.0
4	方之平	华中农业大学动物医学院	12	217	9.0	12.0
5	潘黔生	华中农业大学水产学院	16	284	11.0	16.0
6	潘玉善	华中农业大学动物医学院	6	112	6.0	6.0
7	彭玉芬	华中农业大学动物医学院	4	48	4.0	4.0
8	葛建	华中农业大学动物医学院	4	48	4.0	4.0