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摘要:
根据已克隆的ZmFAD2基因(GenBank登陆号:DQ496227)设计引物,通过RT-PCR扩增得到120 bp的特异性基因片段作为hpRNA干涉片段.利用pUCCRNAi与pUbi.cas为中间载体,成功构建了含Ubiquitin启动子和hpRNAi片段的干涉表达载体p1 300+UFIFN.以自主选育的高油玉米自交系幼胚为材料,诱导、继代出胚性愈伤组织,利用携带p1 300+UFIFN质粒的根癌农杆菌LBA4404对其进行遗传转化.对抗性植株进行PCR检测,共获得6株转基因阳性株.
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文献信息
篇名 玉米FAD2基因RNA干涉表达载体的构建及转化
来源期刊 激光生物学报 学科 生物学
关键词 玉米 FAD2基因 RNA干涉 表达载体构建 转化
年,卷(期) 2006,(5) 所属期刊栏目 基础研究
研究方向 页码范围 488-495
页数 8页 分类号 Q782|Q789
字数 5742字 语种 中文
DOI 10.3969/j.issn.1007-7146.2006.05.009
五维指标
作者信息
序号 姓名 单位 发文数 被引次数 H指数 G指数
1 范军 安徽农业大学生命科学院生物物理实验室 25 187 6.0 13.0
2 朱苏文 安徽农业大学生命科学院生物物理实验室 89 736 15.0 22.0
3 程备久 安徽农业大学生命科学院生物物理实验室 111 852 16.0 23.0
4 陶芳 安徽农业大学生命科学院生物物理实验室 18 95 5.0 9.0
5 项艳 安徽农业大学生命科学院生物物理实验室 65 674 16.0 22.0
6 韩国民 安徽农业大学生命科学院生物物理实验室 17 111 7.0 10.0
传播情况
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引文网络
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二级参考文献  (49)
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参考文献  (23)
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研究主题发展历程
节点文献
玉米
FAD2基因
RNA干涉
表达载体构建
转化
研究起点
研究来源
研究分支
研究去脉
引文网络交叉学科
相关学者/机构
期刊影响力
激光生物学报
双月刊
1007-7146
43-1264/Q
16开
长沙市湖南师范大学生命科学学院内
42-194
1992
chi
出版文献量(篇)
2554
总下载数(次)
4
总被引数(次)
16619
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