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摘要:
从甘蓝型油菜湘油15号基因组中分离总DNA,以此为模板进行多聚酶链式反应(PCR).PCR产物与克隆载体pGEM-T Easy连接,经NotI酶切后插入pBluescriptIISK+.序列测定表明,PCR产物为654bp的DNA片段,fad2基因片段只朝pBluescriptIISK+的T3-T7方向插入,经BamHI和SacI酶切后插入表达载体质粒pBI121相同的酶切位点,构建反义fad2表达载体.
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fad2基因
ihpRNA表达载体
内容分析
关键词云
关键词热度
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文献信息
篇名 甘蓝型油菜fad2基因片段的克隆和反义表达载体的构建
来源期刊 中国油料作物学报 学科 农学
关键词 甘蓝型油菜 PCR 反义fad2 表达载体
年,卷(期) 2002,(2) 所属期刊栏目 遗传育种
研究方向 页码范围 1-4
页数 4页 分类号 S565.403.53
字数 2179字 语种 中文
DOI 10.3321/j.issn:1007-9084.2002.02.001
五维指标
作者信息
序号 姓名 单位 发文数 被引次数 H指数 G指数
1 李栒 湖南农业大学作物基因工程湖南省重点实验室 58 991 20.0 27.0
2 官春云 湖南农业大学作物基因工程湖南省重点实验室 326 5059 36.0 51.0
3 熊兴华 湖南农业大学作物基因工程湖南省重点实验室 26 339 11.0 18.0
4 李家洋 中国科学院遗传研究所 39 871 17.0 29.0
5 王学军 湖南农业大学作物基因工程湖南省重点实验室 7 87 5.0 7.0
6 周小云 湖南农业大学作物基因工程湖南省重点实验室 30 303 10.0 17.0
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研究主题发展历程
节点文献
甘蓝型油菜
PCR
反义fad2
表达载体
研究起点
研究来源
研究分支
研究去脉
引文网络交叉学科
相关学者/机构
期刊影响力
中国油料作物学报
双月刊
1007-9084
42-1429/S
大16开
湖北武昌徐东二路2号油料所内
38-13
1979
chi
出版文献量(篇)
2474
总下载数(次)
2
总被引数(次)
45489
论文1v1指导