海洛因依赖患者血清吗啡多抗与阿片类物质结合特异性的鉴定

• 作者: 付红焱 宫泽辉 张芳 颜玲娣
• 来源期刊: 中国药理学与毒理学杂志
• 学科: 医学
• 关键词: 吗啡依赖 抗体,吗啡 抗体亲和力 抗体特异性 吗啡 海洛因
• 年，卷（期）: 2006,（5）
• 所属期刊栏目: 论著
• 页码范围: 367-371
• 页数: 5页
• 分类号: R964
• 字数: 4524字
• 语种: 英文

摘要

目的 通过对海洛因依赖患者来源的吗啡多抗与多种阿片类物质的结合特异性的研究,分析人源化吗啡抗体识别抗原的关键结构.方法 竞争ELISA法观察海洛因依赖患者血清中吗啡多抗与9种阿片类物质的结合特异性.结果 吗啡多抗与吗啡、海洛因、可待因及吗啡-葡萄糖醛酸苷等阿片受体激动剂有较强的结合性,最大竞争抑制率达到80%～100%,IC50值在1～100 μmol·L-1之间;但与[D-Ala2, N-Me-Phe4, Gly5-ol]-脑啡肽和拮抗剂纳洛酮及纳曲酮没有结合.在激动剂中,与抗体亲和力较强的化合物结构均与吗啡相似(6-位醇羟基);美沙酮、羟考酮、埃托啡等6-位取代结构变化较大,与抗体的亲和力也较弱,最大竞争抑制率仅有50%～75%.结论 吗啡抗体主要识别的结构是阿片受体激动剂的活性基团N-甲基,同时分子结构中3-位或6-位取代基对抗体识别也有一定影响.

作者信息

序号	姓名	单位	发文数	被引次数	H指数	G指数
1	宫泽辉	军事医学科学院毒物药物研究所	96	528	12.0	18.0
2	张芳	军事医学科学院毒物药物研究所	3	19	2.0	3.0
3	颜玲娣	军事医学科学院毒物药物研究所	28	138	6.0	9.0
4	付红焱	军事医学科学院毒物药物研究所	3	22	1.0	3.0