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摘要:
目的 研究RNA干扰(RNA interference,RNAi)表达载体对原代培养星形胶质细胞水通道蛋白-4(AQP4)基因的抑制作用.方法 构建特异性抑制大鼠AQP4基因表达的AQP4 RNAi表达载体和对照载体,用电转染法转染原代培养的新生大鼠星形胶质细胞.将原代培养的星形胶质细胞随机分为未转染组、转染对照载体组和转染AQP4 RNAi表达载体组.在细胞转染AQP4 RNAi表达载体和对照载体后1~20 d,分别采用倒置显微镜和细胞记数观察细胞形态学改变和测定细胞生长率.采用Western blot和实时荧光定量PCR分别测定AQP4蛋白和mRNA表达水平;用放射性[3H]标记的甲基D-葡萄糖测定细胞体积.结果 ①转染AQP4 RNAi表达载体和对照载体后,星形胶质细胞形态学和生长率均无统计学意义(P>0.05).②在培养的星形胶质细胞转染AQP4 RNAi表达载体后经Western blot和Real-Time PCR分析显示,AQP4蛋白和mRNA表达水平与其对应的转染对照载体和未转染组细胞比较,呈进行性降低(P<0.05),从而确定了AQP4RNAi对AQP4基因的沉默作用.而且在转染后48 h达到最大抑制作用,AQP4蛋白和mRNA抑制率分别约为85.7%和77.5%,同时该最大抑制作用持续至转染后14 d.而转染对照载体组与未转染组比较,AQP4蛋白和mRNA表达水平差异均无统计学意义(P>0.05).③星形胶质细胞在250 mmol·L-1低渗溶液中分别培养10,20,30和40 min,随着培养时间延长,细胞体积呈进行性增加.而且在相同作用时间点,AQP4基因沉默星形胶质细胞较转染对照载体组细胞,细胞体积增加缓慢(P<0.05),同时转染对照载体组较未转染组细胞体积差异无统计学意义(P>0.05),提示AQP4基因沉默导致星形胶质细胞在低渗液中水渗透性明显减低.结论 RNAi表达载体能有效抑制星形胶质细胞AQP4基因的表达,而且AQP4可能是星形胶质细胞水转运的主要调控因素.
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文献信息
篇名 RNA干扰介导新生大鼠星形胶质细胞水通道蛋白-4基因沉默
来源期刊 中国循证儿科杂志 学科 医学
关键词 RNA干扰 星形胶质细胞 水通道蛋白-4
年,卷(期) 2006,(4) 所属期刊栏目 论著
研究方向 页码范围 279-284
页数 6页 分类号 R3
字数 5434字 语种 中文
DOI 10.3969/j.issn.1673-5501.2006.04.007
五维指标
作者信息
序号 姓名 单位 发文数 被引次数 H指数 G指数
1 封志纯 南方医科大学珠江医院儿科 102 798 14.0 23.0
2 付雪梅 南方医科大学珠江医院儿科 4 22 3.0 4.0
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研究主题发展历程
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RNA干扰
星形胶质细胞
水通道蛋白-4
研究起点
研究来源
研究分支
研究去脉
引文网络交叉学科
相关学者/机构
期刊影响力
中国循证儿科杂志
双月刊
1673-5501
31-1969/R
大16开
上海市万源路399号
4-394
2006
chi
出版文献量(篇)
1504
总下载数(次)
4
总被引数(次)
11743
相关基金
广东省自然科学基金
英文译名:Guangdong Natural Science Foundation
官方网址:http://gdsf.gdstc.gov.cn/
项目类型:研究团队
学科类型:
论文1v1指导