依泽替米贝及其靶点和胆固醇跨膜转运

• 作者: 夏承来 廖端芳
• 来源期刊: 国外医学（药学分册）
• 学科: 医学
• 关键词: 依泽替米贝 靶点 胆固醇 转运
• 年，卷（期）: 2006,（5）
• 所属期刊栏目: 综述与编译
• 页码范围: 361-364
• 页数: 4页
• 分类号: R9
• 字数: 4154字
• 语种: 中文
• DOI: 10.3969/j.issn.1674-0440.2006.05.013

摘要

依泽替米贝是一种新型的胆固醇吸收抑制剂,它是由先灵-葆雅公司研制开发的一种新型的降脂药物,于2002年底经美国FDA批准上市,商品名为Zetia,目前所知其作用靶点是NPC1L1蛋白、膜联蛋白-2-小窝蛋白-1(annexin-2-caveolin-1)复合物和氨肽酶N(aminopeptidase N CD13, APN),该药物的几个作用靶点与胆固醇的跨膜转运蛋白有关.

作者信息

序号	姓名	单位	发文数	被引次数	H指数	G指数
1	夏承来	南华大学药物药理研究所	4	8	2.0	2.0
2	廖端芳	南华大学药物药理研究所	190	1734	19.0	31.0