人CD147的克隆表达及其对成纤维细胞基质金属蛋白酶表达的影响

• 作者: 宋今丹 封青川 陈思娇
• 来源期刊: 细胞生物学杂志
• 学科: 生物学
• 关键词: CD147 基质金属蛋白酶 基因克隆 基因表达
• 年，卷（期）: 2006,（6）
• 所属期刊栏目: 研究论文
• 页码范围: 844-848
• 页数: 5页
• 分类号: Q5
• 字数: 3247字
• 语种: 中文
• DOI: 10.3969/j.issn.1674-7666.2006.06.014

摘要

CD147可以促进基质金属蛋白酶(MMPs)的表达,与肿瘤的生长和浸润有关.为了研究CD147在大肠癌中的作用,利用RT-PCR从一健康人克隆了cd147基因,测序发现该基因存在两个碱基突变,其中C634T造成了CD147跨膜区212位氨基酸由L突变为F.分别构建CD147的原核(pGEX-5x-147)和真核(pEGFP-147)表达系统,在宿主菌BL21和CCL229细胞中均获得了稳定表达.Western印迹显示原核表达产物比真核CD147分子量小,说明原核CD147缺乏糖基化.荧光显微镜显示真核CD147表达定位于CCL229细胞膜,表明突变L212F不影响CD147的膜定位.用明胶电泳检测表达的CD147对MMPs表达的影响,结果显示原核产物不能诱导MMPs表达上调,而真核产物能够明显诱导MMPs表达上调,说明糖基化对于CD147活性是必需的,真核系统能够表达具有生物功能的CD147,并且突变L212F不会影响蛋白质的活性.

作者信息

序号	姓名	单位	发文数	被引次数	H指数	G指数
1	封青川	中国医科大学基础医学院细胞生物学教研室	1	1	1.0	1.0
2	陈思娇	中国医科大学附属第一医院老年病教研室	48	270	10.0	12.0
3	宋今丹	中国医科大学基础医学院细胞生物学教研室	72	443	12.0	17.0