先天性甲状腺功能减退症致病基因研究进展

• 作者: 刘一心 李海飞
• 来源期刊: 国际儿科学杂志
• 学科: 医学
• 关键词: 甲状腺功能减退 基因 突变
• 年，卷（期）: 2006,（6）
• 所属期刊栏目: 综述
• 页码范围: 426-428
• 页数: 3页
• 分类号: R581.2
• 字数: 3600字
• 语种: 中文
• DOI: 10.3760/cma.j.issn.1673-4408.2006.06.024

摘要

先天性甲状腺功能减退症(CH)是由于甲状腺激素合成不足所造成的一种遗传代谢性疾病,现已证实有众多基因的突变与其发病有关.该文就已定位克隆的CH致病基因结构、功能和突变作一综述,以加深对CH致病基因研究进展的了解.

作者信息

序号	姓名	单位	发文数	被引次数	H指数	G指数
1	刘一心	南方医科大学附属深圳妇幼保健院儿童保健科	37	317	11.0	16.0
2	李海飞	南方医科大学附属深圳妇幼保健院儿童保健科	17	148	7.0	12.0