中国儿童先天性甲状腺功能减退症的基因学研究进展

• 作者: 陈晓宇
• 来源期刊: 中国当代儿科杂志
• 关键词: 先天性甲状腺功能减退症 基因型 表现型 儿童
• 年，卷（期）: 2018,（3）
• 所属期刊栏目: 综述
• 页码范围: 243-250
• 页数: 8页
• 字数: 3623字
• 语种: 中文
• DOI: 10.7499/j.issn.1008-8830.2018.03.015

摘要

先天性甲状腺功能减退症(先天性甲减)是新生儿最常见的一种内分泌障碍性疾病,是由于甲状腺激素的合成不足而不能满足机体的需求.其发病机制主要分为两种,即甲状腺发育不全和甲状腺内分泌障碍,均可引起甲状腺激素合成过程中相关酶的缺陷而导致甲状腺激素合成不足.近年许多研究者在先天性甲减的基因学方面开展了广泛研究,本文就已发现的与中国人先天性甲减相关的基因学研究进行综述.

作者信息

序号	姓名	单位	发文数	被引次数	H指数	G指数
1	陈晓宇	中国医科大学附属盛京医院检验科	7	27	2.0	5.0