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摘要:
目的:建立一种新的诱导巨噬细胞泡沫化的模型,并用这个模型探讨依泽替米贝对泡沫细胞胆固醇转运的影响.方法:用不同浓度(0,5,10,15,25,35,45和55μg/mL)的Chol:MβCD孵育巨噬细胞株RAW264.7细胞72 h;并选用45μg/mLChol:MβCD孵育RAW264.7细胞0,12,24,48,60,72 h.进一步在加入Chol:MβCD的同时加入ezetimibe和阳性对照药物lovastatin孵育.用HPLC检测细胞内游离胆固醇和总胆固醇含量,油红O染色观察细胞荷脂情况,用Western印迹法检测SREBP-1和caveolin-1蛋白的表达.结果:细胞内游离胆固醇、总胆固醇含量随Chol:MβCD浓度的增加,孵育时间的延长,呈浓度和时间依赖性地升高,分别在45μg/mL和72 h时达到峰值.Chol:MβCD 45μg/mL处理RAW264.7细胞72 h和用经典方法50μg/mL ox-LDL处理48 h,比较二种方法细胞内游离胆固醇、总胆固醇含量以及油红O染色显示的细胞内荷脂的情况均无明显差别.在加入45μg/mL的Chol:MβCD处理RAW264.7细胞的同时加入不同浓度依泽替米贝(3,10,30μmol/L)以及阳性对照药lovastatin,结果显示依泽替米贝和lovastatin均能显著降低细胞内胆固醇水平,且依泽替米贝的这一作用有剂量依赖性.Western印迹结果显示,Chol:MβCD诱导的模型组SREBP-1和caveolin-1的表达增加,而依泽替米贝和lovastatin能够逆转这种效应,且依泽替米贝的这一作用呈剂量依赖性.结论:Chol:MβCD能诱导RAW264.7细胞转化成为泡沫细胞.依泽替米贝能抑制Chol:MβCD诱导RAW264.7细胞形成泡沫细胞,其机制可能与通过下调SREBP-1表达进而下调caveolin-1的表达,抑制胆固醇的摄取有关.
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文献信息
篇名 依泽替米贝对泡沫细胞胆固醇转运的影响
来源期刊 国际病理科学与临床杂志 学科 医学
关键词 依泽替米贝 Chol:MβCD 巨噬细胞 泡沫细胞 caveolin-1 SREBP-1
年,卷(期) 2006,(2) 所属期刊栏目 论著
研究方向 页码范围 93-98,封三
页数 7页 分类号 R541.4
字数 5292字 语种 中文
DOI 10.3969/j.issn.1673-2588.2006.02.001
五维指标
作者信息
序号 姓名 单位 发文数 被引次数 H指数 G指数
1 朱炳阳 南华大学药物药理研究所 86 668 15.0 20.0
2 廖端芳 南华大学药物药理研究所 190 1734 19.0 31.0
3 罗迪贤 南华大学机能中心 32 85 5.0 8.0
4 许灿新 南华大学药物药理研究所 15 99 5.0 9.0
5 庹勤慧 南华大学药物药理研究所 29 156 7.0 11.0
6 匡双玉 南华大学药物药理研究所 18 67 5.0 7.0
7 梁磊 南华大学药物药理研究所 4 26 3.0 4.0
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依泽替米贝
Chol:MβCD
巨噬细胞
泡沫细胞
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SREBP-1
研究起点
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期刊影响力
临床与病理杂志
月刊
1673-2588
43-1521/R
大16开
湖南省长沙市湘雅路110号中南大学湘雅医学院50号信箱
42-35
1981
chi
出版文献量(篇)
5329
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9
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24308
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