乙型肝炎病毒基本核心启动子A1762T/G1764A位点基因多态性检测方法的建立及应用

• 作者: 刘志英 孙秀红 成军 董庆鸣 郭晶晶 魏红山 黄玉波
• 来源期刊: 中国医学检验杂志
• 学科: 医学
• 关键词: 多聚酶链式反应(PCR) 限制性片段长度多态性分析(RFLP) 基本核心启动子(BCP)
• 年，卷（期）: 2006,（1）
• 所属期刊栏目: 论著
• 页码范围: 3-5
• 页数: 3页
• 分类号: R446.6
• 语种: 中文

摘要

[目的]建立多聚酶链式反应-限制性片段长度多态分析(PCR-RFLP)法检测乙型肝炎病毒(HBV)C区基本核心启动子区(BCP)A1762T/G1764A联合突变并对部分临床标本进行检测.[方法]根据HBV BCP区基因设计引物,在G1764位设计MboⅠ酶切位点,根据PCR产物酶切结果判断该位点为G或A.[结果]测序及序列比较显示本文一株突变株:DT-BCP确为1762T/1764A变异株;HBeAg阳性慢性乙肝A1762T和G1764A位点双突变率为60%(18/30),HBeAg阴性组为53.3%(16/30),两组变异率无显著性差异(x2=0.271,P=0.602).[结论]本文建立的方法可用于检测HBV BCP区A1762T/G1764A位点双突变.