Hyper-IL-6融合基因的构建及在真核细胞中的表达

• 作者: 刘杞 秦波 郄春花 陈国民 黄爱龙
• 来源期刊: 细胞与分子免疫学杂志
• 学科: 医学
• 关键词: Hyper-IL-6 绿色荧光蛋白 真核细胞 表达
• 年，卷（期）: 2006,（2）
• 所属期刊栏目: 基础研究
• 页码范围: 141-143,147
• 页数: 4页
• 分类号: R392.11
• 字数: 3550字
• 语种: 中文
• DOI: 10.3321/j.issn:1007-8738.2006.02.003

摘要

目的: 构建融合基因Hyper-IL-6并在真核细胞中进行表达.方法: 采用基因拼接(GeneSOEing)法将人类可溶性白细胞介素6受体和白细胞介素6的编码基因用一富含甘氨酸序列的接头经PCR扩增融合, 并定向克隆至pIRES2-EGFP, 构建与绿色荧光蛋白(GFP)共表达的融合重组质粒, 转染哺乳动物细胞, 通过绿色荧光蛋白、 RT-PCR和免疫组化检测Hyper-IL-6蛋白的表达.结果: PCR扩增出1 224 bp的Hyper-IL-6编码序列并成功构建重组质粒pIRES-HIL-6, 重组质粒转染真核细胞后经检测证实Hyper-IL-6能在真核细胞中表达.结论: 人类Hyper-IL-6重组表达质粒的成功构建与真核表达为以后对其进行活性分析和生物学功能的研究提供了基础.

作者信息

序号	姓名	单位	发文数	被引次数	H指数	G指数
1	郄春花	重庆医科大学病毒性肝炎研究所感染性疾病分子生物学教育部重点实验室	4	39	4.0	4.0
2	秦波	重庆医科大学病毒性肝炎研究所感染性疾病分子生物学教育部重点实验室	87	540	12.0	19.0
3	黄爱龙	重庆医科大学病毒性肝炎研究所感染性疾病分子生物学教育部重点实验室	236	1190	16.0	23.0
4	刘杞	重庆医科大学病毒性肝炎研究所感染性疾病分子生物学教育部重点实验室	83	615	12.0	21.0
5	陈国民	重庆医科大学病毒性肝炎研究所感染性疾病分子生物学教育部重点实验室	47	268	9.0	15.0