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摘要:
目的建立测定人血浆中替米沙坦的液质联用方法.方法采用乙腈直接沉淀血浆蛋白后由ODS柱分离,质谱检测器测定.结果该方法的线性范围为2~500μg·L-1(r=0.999 2),方法回收率在95.8%~105.2%之间,日内和日间精密度都<10%.采用自身对照交叉试验,单剂量分别给予20名男性健康志愿者2种国产替米沙坦片40 mg,其主要药动学参数ρmax为(220.70±95.80)和(233.11±105.52)μg·L-1,AUC0→96为(1 908.54±650.43)和(1 986.26±553.24)μg·h·L-1,t1/2为(24.1±4.2)和(24.8±3.8)h;tmax为(1.8±0.6)和(1.7±0.7)h.结论两种制剂间的主要动力学参数无明显差异,为生物等效制剂,其相对生物利用度为(95.6±6.4)%.
内容分析
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文献信息
篇名 用LC-ESI-MS测定人血浆中替米沙坦的浓度及其药动学和生物利用度研究
来源期刊 中国临床药学杂志 学科 医学
关键词 替米沙坦 液质联用 药动学
年,卷(期) 2006,(4) 所属期刊栏目 论著
研究方向 页码范围 200-203
页数 4页 分类号 R945|R972.4
字数 987字 语种 中文
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替米沙坦
液质联用
药动学
研究起点
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相关学者/机构
期刊影响力
中国临床药学杂志
双月刊
1007-4406
31-1726/R
大16开
上海市医学院路138号
4-573
1996
chi
出版文献量(篇)
2997
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1
总被引数(次)
14781
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