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摘要:
目的观察胰岛素抵抗大鼠肝脏脂肪聚积和胆固醇调节元件结合蛋白-1(SREBP-1)表达并研究二甲双胍对脂肪肝的作用.方法分3组:设LETO大鼠为对照组,OLETF大鼠随机分为模型组和治疗组(二甲双胍每天100 mg·kg-1).于治疗后9,22周,测定肝组织甘油三酯含量;用Western Blot方法测定肝脏SREBP-1蛋白表达水平;用定量PCR方法测定SREBP-1及参与其裂解的蛋白.结果与对照组比较,模型组大鼠肝组织甘油三酯含量增高,肝脏SREBP-1 mRNA和蛋白表达水平升高,其靶基因脂肪酸合成酶(FAS)的mRNA表达增加.治疗后,与模型组比较,治疗组甘油三酯含量下降;治疗9周后,S1P和S2PmRNA水平下降;治疗22周后,肝脏SREBP-1的mRNA表达水平下调.结论OLETF大鼠肝脏SREBP-1高表达,促进脂肪肝形成;二甲双胍可通过下调SREBP-1的表达,改善肝脏脂肪沉积.
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细胞凋亡
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综述
一磷酸腺苷活化蛋白激酶
二甲双胍对大鼠脂肪肝的防治作用
二甲双胍
高脂血症
非酒精性脂肪肝
内容分析
关键词云
关键词热度
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文献信息
篇名 二甲双胍对脂肪肝作用机制的实验研究
来源期刊 中国临床药理学杂志 学科 医学
关键词 脂肪肝 二甲双胍 机制
年,卷(期) 2006,(4) 所属期刊栏目 论著
研究方向 页码范围 284-288
页数 5页 分类号 R589.2|R972.6
字数 4040字 语种 中文
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研究主题发展历程
节点文献
脂肪肝
二甲双胍
机制
研究起点
研究来源
研究分支
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引文网络交叉学科
相关学者/机构
期刊影响力
中国临床药理学杂志
半月刊
1001-6821
11-2220/R
大16开
北京市海淀区学院路38号
82-142
1985
chi
出版文献量(篇)
8140
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总被引数(次)
55066
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