沙田柚黄龙病病原16S rDNA片段的克隆与序列分析

• 作者: 冯震 单振菊 周根 邓晓玲
• 来源期刊: 广西农业生物科学
• 学科: 农学
• 关键词: 沙田柚 黄龙病 16S rDNA 克隆 序列分析
• 年，卷（期）: 2006,（2）
• 所属期刊栏目: 生物技术专栏
• 页码范围: 107-110,124
• 页数: 5页
• 分类号: S436.66
• 字数: 3230字
• 语种: 中文

摘要

采集田间表现斑驳症状的沙田柚叶脉,用CTAB法提取总DNA.根据柑橘黄龙病病原16S rDNA的核苷酸序列设计引物P1/P2,进行PCR扩增,获得1条大小为1 167 bp的片段.酶切分析显示,该片段可被切成大小分别约为640 bp和520 bp的2个片段.扩增产物经纯化,与pMD18-T Vector连接,转化大肠杆菌(Escherichia coli)DH 5α,筛选克隆重组子.对PCR产物进行测序及序列分析,结果表明,与柑橘黄龙病病原亚洲种16S rDNA的同源性为99%,与非洲种的同源性为97%,与美洲种的同源性为96%.认为,沙田柚的斑驳症状是由黄龙病病原引致的,称之为沙田柚黄龙病.该沙田柚黄龙病病原属于柑橘黄龙病病原亚洲种(Liberobacter asiaticus)中的一个成员.系统进化树分析显示,沙田柚黄龙病病原与中国柑橘黄龙病病原亲缘关系最近,推测是直接来自中国柑橘黄龙病病原.

作者信息

序号	姓名	单位	发文数	被引次数	H指数	G指数
1	邓晓玲	华南农业大学资源环境学院	40	303	9.0	16.0
2	单振菊	华南农业大学资源环境学院	3	54	3.0	3.0
3	冯震	华南农业大学资源环境学院	3	54	3.0	3.0
4	周根	华南农业大学资源环境学院	2	46	2.0	2.0