脑型肝豆状核变性的CT诊断

• 作者: 刘君凤
• 来源期刊: 医用放射技术杂志
• 年，卷（期）: 2006,（5）
• 所属期刊栏目: 诊断治疗
• 页码范围: 44-45
• 页数: 2页
• 语种: 中文

摘要

肝豆状核变性(HLD)是一种常染色体隐性遗传性慢性进行性铜代谢障碍性疾病,致多系统受累,病程为慢性进行性,好发于10-25岁,两性均见,近十年来仅有少数报告,临床分为症状前期、脑与肝三型[1],笔者对一例经临床、CT诊断并经化验确诊的脑型HLD,进行回顾性分析,意在探讨脑型HLD的CT表现及诊断价值.