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摘要:
肝豆状核变性(HLD)是一种常染色体隐性遗传性慢性进行性铜代谢障碍性疾病,致多系统受累,病程为慢性进行性,好发于10-25岁,两性均见,近十年来仅有少数报告,临床分为症状前期、脑与肝三型[1],笔者对一例经临床、CT诊断并经化验确诊的脑型HLD,进行回顾性分析,意在探讨脑型HLD的CT表现及诊断价值.
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文献信息
篇名 脑型肝豆状核变性的CT诊断
来源期刊 医用放射技术杂志 学科
关键词
年,卷(期) 2006,(5) 所属期刊栏目 诊断治疗
研究方向 页码范围 44-45
页数 2页 分类号
字数 语种 中文
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医用放射技术杂志
月刊
1671-2048
21-1456/R
辽宁省沈阳市浑南新区富民南街68A6号
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