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摘要:
根据GenBank中发表的GPV B株全基因序列,应用生物学软件Primer 5.0设计了针对鹅细小病毒VP3(574 bp)的特异性引物,建立了小鹅瘟PCR诊断方法.对鹅细小病毒疫苗株和临床病料样品进行了PCR检测,结果从疫苗株和临床病料样品(7/9)中扩增到与预计大小一致的目的片段,而对照的鹅副粘病毒、新城疫病毒和鸭瘟病毒PCR结果均为阴性,敏感性检测结果表明,该PCR可以检测到0.124 ng/L的GPV的核酸模板,因此,所建立的PCR方法特异性强,可用于临床病料的快速诊断.来源于黑龙江不同地区的送检样品检测结果表明,小鹅瘟分布广泛,仍是危害雏鹅的重要病毒性传染病.
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文献信息
篇名 应用PCR方法检测鹅细小病毒感染
来源期刊 黑龙江八一农垦大学学报 学科 农学
关键词 小鹅瘟 聚合酶链式反应(PCR) 诊断
年,卷(期) 2006,(3) 所属期刊栏目
研究方向 页码范围 64-67
页数 4页 分类号 S858.33
字数 2773字 语种 中文
DOI 10.3969/j.issn.1002-2090.2006.03.018
五维指标
作者信息
序号 姓名 单位 发文数 被引次数 H指数 G指数
1 张勇 黑龙江省尖山农场畜牧科 158 481 10.0 19.0
2 朱战波 黑龙江八一农垦大学动物科技学院 82 469 12.0 16.0
3 姚笛 黑龙江八一农垦大学动物科技学院 104 458 10.0 17.0
4 崔玉东 黑龙江八一农垦大学生命科技学院 171 895 14.0 21.0
5 潘兴广 6 37 2.0 6.0
传播情况
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研究主题发展历程
节点文献
小鹅瘟
聚合酶链式反应(PCR)
诊断
研究起点
研究来源
研究分支
研究去脉
引文网络交叉学科
相关学者/机构
期刊影响力
黑龙江八一农垦大学学报
双月刊
1002-2090
23-1275/S
大16开
黑龙江省大庆市
1981
chi
出版文献量(篇)
3489
总下载数(次)
3
总被引数(次)
16174
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