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摘要:
根据鹅细小病毒GPV H1 株结构蛋白VP1与VP3编码基因非重叠核苷酸序列设计了一对引物GPR1/GPR2,用这对引物对感染器官内的GPR和接种鹅胚增殖的GPV进行PCR扩增,其结果引物GRP1/GPR2能特异性地扩增GPV VP1-VP3区段核苷酸序列,扩增出与设计核苷酸片段大小相符的0.6 kb的序列,而对照的鹅副粘病毒cDNA及鸭瘟病毒(DPR)DNA对照组均出现阴性结果.
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文献信息
篇名 应用PCR技术检测鹅细小病毒
来源期刊 畜牧与兽医 学科 农学
关键词 细小病毒 聚合酶链式反应(PCR)
年,卷(期) 2003,(6) 所属期刊栏目 试验研究
研究方向 页码范围 8-10
页数 3页 分类号 S858.33
字数 2898字 语种 中文
DOI 10.3969/j.issn.0529-5130.2003.06.003
五维指标
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研究主题发展历程
节点文献
细小病毒
聚合酶链式反应(PCR)
研究起点
研究来源
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引文网络交叉学科
相关学者/机构
期刊影响力
畜牧与兽医
月刊
0529-5130
32-1192/S
大16开
南京卫岗1号南京农业大学内
28-42
1950
chi
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