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摘要:
2月16日,在全国药品安全监管工作会议上,国家食品药品监管局(SFDA)药品安全监管司药品研究监督处处长宫岩华下一步将在修订《GLP检查办法》中,分别对办法的有关条款和检查标准进行修订,对于不适用和条款和标准进行删除,提高检查标准及更好地适应我国药物非临床安全性评价研究机构规范实施GLP与国际接轨。
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文献信息
篇名 中国GLP步入国际轨道
来源期刊 制药原料及中间体信息 学科 经济
关键词 GLP 国家食品药品监管局 国际 检查标准 轨道 中国 安全监管 安全性评价 工作会议 研究机构
年,卷(期) 2006,(4) 所属期刊栏目
研究方向 页码范围 2-2
页数 1页 分类号 F203
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GLP
国家食品药品监管局
国际
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中国
安全监管
安全性评价
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制药原料及中间体
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