少突胶质细胞瘤的病理和分子生物学进展

• 作者: 乔广宇 桂秋萍 王福林
• 来源期刊: 军医进修学院学报
• 学科: 医学
• 关键词: 少突神经胶质瘤 诊断
• 年，卷（期）: 2006,（2）
• 所属期刊栏目: 综述
• 页码范围: 158-160
• 页数: 3页
• 分类号: R651
• 字数: 2195字
• 语种: 中文
• DOI: 10.3969/j.issn.1005-1139.2006.02.035

摘要

少突胶质细胞瘤是颅内起源于少突胶质细胞的肿瘤,包括低级别少突胶质瘤、间变型少突胶质瘤和混合性少突-星形细胞瘤.经典的组织细胞学认为少突胶质瘤在光镜下最具特点,容易诊断,然而自从1988年Cairncross等首次报道少突胶质瘤对化疗敏感以来,大量的基础和临床研究探讨其发生机制和病理诊断,发现很多少突胶质瘤被误诊.笔者总结复习纯少突胶质瘤(不包括混合性胶质瘤)的组织病理特点、鉴别诊断及分子生物学相关进展.

作者信息

序号	姓名	单位	发文数	被引次数	H指数	G指数
1	乔广宇	解放军总医院神经外科	50	236	9.0	11.0
2	桂秋萍	解放军总医院病理科	59	279	8.0	13.0
3	王福林	解放军总医院病理科	1	4	1.0	1.0