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摘要:
采用PCR技术从小鼠cDNA文库中扩增出编码caveolin-1和flotillin-1基因片断,通过TOPO载体将基因克隆到表达载体pEGFP,转化至大肠杆菌DH5α中,抽提、纯化后将重组质粒转入PC12细胞中表达,用TIRFM观察高K+刺激下胞内标记蛋白的动态分布情况.实验结果显示重组质粒caveolin-1-pEGFP和flotillin-1-pEGFP在PC12细胞中具有一定的功能,而且caveolin-1和flotillin-1在发挥功能时可能有一个向膜转运的过程.
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内容分析
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文献信息
篇名 脂筏特异蛋白荧光标记及在PC12细胞中的功能
来源期刊 华中科技大学学报(自然科学版) 学科 生物学
关键词 脂筏 小窝 PC12细胞 荧光标记
年,卷(期) 2006,(1) 所属期刊栏目
研究方向 页码范围 118-121
页数 4页 分类号 Q81
字数 3467字 语种 中文
DOI 10.3321/j.issn:1671-4512.2006.01.037
五维指标
作者信息
序号 姓名 单位 发文数 被引次数 H指数 G指数
1 李臣鸿 华中科技大学生命科学与技术学院 10 99 5.0 9.0
2 曹惠雅 华中科技大学生命科学与技术学院 5 1 1.0 1.0
传播情况
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研究主题发展历程
节点文献
脂筏
小窝
PC12细胞
荧光标记
研究起点
研究来源
研究分支
研究去脉
引文网络交叉学科
相关学者/机构
期刊影响力
华中科技大学学报(自然科学版)
月刊
1671-4512
42-1658/N
大16开
武汉市珞喻路1037号
38-9
1973
chi
出版文献量(篇)
9146
总下载数(次)
26
总被引数(次)
88536
相关基金
湖北省自然科学基金
英文译名:Natural Science Foundation of Hubei Province
官方网址:http://www.shiyanhospital.com/my/art/viewarticle.asp?id=79
项目类型:重点项目
学科类型:
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