靶向保罗样激酶的小干扰RNA体内外抑制胃癌细胞生长的研究

• 作者: 兰斌 刘炳亚 张晓青 戴起宝 朱正纲 瞿颖 蔡劬 陈雪华
• 来源期刊: 中华外科杂志
• 学科: 医学
• 关键词: 胃肿瘤 RNA,小干扰 细胞周期 保罗样激酶1 裸鼠
• 年，卷（期）: 2006,（1）
• 所属期刊栏目: 基础研究
• 页码范围: 40-44
• 页数: 5页
• 分类号: R73
• 字数: 4204字
• 语种: 中文
• DOI: 10.3760/j:issn:0529-5815.2006.01.013

摘要

目的观察敲除保罗样激酶(plk)1基因对胃癌细胞MKN45体内外生长的抑制作用,探讨plk1基因作为胃癌基因治疗靶点的可行性及有效性.方法应用RNA干扰技术(RNAi)抑制MKN45细胞plk1基因的表达,实时定量 PCR(real-time quantitative PCR)及蛋白印迹(western blotting)检测plk1 mRNA及蛋白质的表达变化,流式细胞仪检测MKN45细胞周期分布及凋亡率的变化,噻唑蓝(MTT)法检测MKN45细胞增殖速度的变化.裸鼠皮下移植plk1小干扰RNA(siRNA)处理的MKN45细胞,观察其成瘤性的改变.western blotting检测成瘤标本的plk1蛋白质的变化.结果 MKN45细胞经plk1 siRNA作用后,plk1 mRNA及蛋白质水平在一定时间内均明显降低,更多的MKN45细胞聚集于G2/M期附近(P<0.05);经plk1 siRNA作用的MKN45细胞在48及72 h凋亡率高于对照组(P<0.05);生长速度亦明显缓于对照组(P<0.05);在裸鼠体内成瘤性明显减低(P<0.05);但各组体内成瘤标本的plk1蛋白表达无明显改变.结论靶向plk1的siRNA可以抑制胃癌MKN45细胞在体内外的生长速度,plk1有可能成为新的胃癌治疗靶点.

作者信息

序号	姓名	单位	发文数	被引次数	H指数	G指数
1	兰斌	福建医科大学附属第一医院肿瘤外科	16	58	5.0	7.0
2	戴起宝	福建医科大学附属第一医院肿瘤外科	32	187	9.0	12.0