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摘要:
II类反式激活因子(CIITA)参与MHC II类基因转录表达的调控,本研究采用RT-PCR等分子克隆技术构建含起始密码子和NLS序列,但是删除N和P/S/T结构域的CIITA突变体质粒pCDNA3.1(+)mCIITA,用脂质体转染法将上述突变体及pCDNA3.1(+)空载体转入来源于BALB/c小鼠的1B4.B6细胞株,用流式细胞术和RT-PCR观察I-A分子表达的影响,并通过混合淋巴细胞反应观察C3H小鼠CD4+T细胞对转入突变体及空载体的1B4.B6细胞的免疫应答强度.结果在细胞和分子水平证实pCDNA3.1(+)mCIITA对1B4.B6细胞I-A的表达起明显抑制作用,强阳性克隆抑制率为90%以上.细胞已基本丧失了对受者CD4+T细胞的刺激能力.以上结果为减低同种异体/异种器官细胞性排斥提供了新的思路和手段.
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内容分析
关键词云
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文献信息
篇名 一种新的CIITA显性负向突变体的构建和功能研究
来源期刊 现代免疫学 学科 医学
关键词 CIITA 显性负向突变体 I-A 同种异基因应答
年,卷(期) 2006,(2) 所属期刊栏目 论著
研究方向 页码范围 116-120
页数 5页 分类号 R392.11
字数 3835字 语种 中文
DOI 10.3969/j.issn.1001-2478.2006.02.007
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研究主题发展历程
节点文献
CIITA
显性负向突变体
I-A
同种异基因应答
研究起点
研究来源
研究分支
研究去脉
引文网络交叉学科
相关学者/机构
期刊影响力
现代免疫学
双月刊
1001-2478
31-1899/R
大16开
上海市重庆南路280号5号楼1103室
1981
chi
出版文献量(篇)
2528
总下载数(次)
13
总被引数(次)
12395
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