pdx-1基因克隆及其在人肝癌细胞系SMMC-7721中的表达

• 作者: 何志颖 巴月 张彦 李文林 田明 胡以平 訾晓渊 陈元晓
• 来源期刊: 癌变·畸变·突变
• 学科: 生物学
• 关键词: 胰十二指肠同源框 -1(pdx-1) 基因克隆 基因表达
• 年，卷（期）: 2006,（2）
• 所属期刊栏目: 论著
• 页码范围: 81-83
• 页数: 3页
• 分类号: Q782
• 字数: 2687字
• 语种: 中文
• DOI: 10.3969/j.issn.1004-616X.2006.02.001

摘要

背景与目的: 克隆小鼠胰十二指肠同源框 -12 (PEGFP-C1 pdx-1)基因,并构建 pdx-1的表达载体. 材料与方法: 通过 RT-PCR方法从小鼠胰腺总 RNA中克隆 pdx-1基因,并将该基因构建到 pEGFP-C1和 pcDNA3.0中获得 pdx-1的表达载体.通过观察荧光和 RT-PCR方法检测表达载体转染 SMMC-7721后 pdx-1基因在细胞中的表达. 结果: 克隆了 883 bp的 pdx-1全长 cDNA,成功构建了 pEGFP-C1 pdx-1和 pcDNA3 pdx-1两种表达载体. pEGFP-C1 pdx-1转染 SMMC-7721后,可观察到绿色荧光仅局限于细胞核中;通过 RT-PCR方法在转染后的细胞中都检测到了 pdx-1基因的转录. 结论: pdx-1表达载体的构建为进一步研究 pdx-1基因在胰腺发育和肝干细胞增殖与分化方面的作用奠定了基础.

作者信息

序号	姓名	单位	发文数	被引次数	H指数	G指数
1	张彦	昆明医学院细胞生物学及遗传学教研室	18	132	6.0	11.0
2	巴月	郑州大学公共卫生学院	64	343	11.0	14.0
3	陈元晓	昆明医学院细胞生物学及遗传学教研室	22	67	5.0	7.0
4	李文林	第二军医大学细胞生物学教研室	29	167	6.0	12.0
5	何志颖	第二军医大学细胞生物学教研室	20	98	5.0	9.0
6	田明	昆明医学院细胞生物学及遗传学教研室	8	18	3.0	4.0
7	訾晓渊	第二军医大学细胞生物学教研室	28	161	7.0	11.0