三氧化二砷逆转人胃癌细胞SGC7901/ADR耐药性的作用机制

• 作者: 关宏伟 杨贤东 杨鸿武
• 来源期刊: 肿瘤
• 学科: 医学
• 关键词: 胃肿瘤 抗药性,多药 砷 三氧化二砷 肿瘤细胞,培养的
• 年，卷（期）: 2006,（11）
• 所属期刊栏目: 基础研究
• 页码范围: 994-996
• 页数: 3页
• 分类号: R735.2|R73-36+1
• 字数: 2788字
• 语种: 中文
• DOI: 10.3781/j.issn.1000-7431.2006.11.007

摘要

目的:探讨三氧化二砷(As2O3)对胃癌细胞SGC7901/ADR阿霉素(ADM)耐药性的逆转作用及其逆转机制.方法:采用MTT法检测As2O3的非细胞毒性浓度和SGC7901/ADR细胞对ADM的敏感性,用流式细胞仪检测细胞内药物浓度和P-gP功能,免疫组织化学法检测细胞GST-π和TOPOⅡ的表达.结果:0.4～o.8 μmol/L As2O3对耐药细胞SGC7901/ADR无明显毒性,0.8μmol/L的As2O3可抑制P-gP功能,下调GST-π表达,显著提高SGC7901/ADR细胞内ADM浓度,增加SGC7901/ADR细胞对ADM的敏感性.结论:As2O3可部分逆转SGC7901/ADR细胞对ADM耐药性,其机制可能与抑制P-gp功能及下调GST-π表达有关.

作者信息

序号	姓名	单位	发文数	被引次数	H指数	G指数
1	关宏伟	大连医科大学附属第一医院病理科	62	440	11.0	19.0
2	杨贤东	大连医科大学口腔医学院	9	36	3.0	5.0
3	杨鸿武	大连医科大学附属第一医院病理科	2	9	1.0	2.0