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摘要:
遗传性心律失常由细胞离子通道、细胞骨架蛋白、细胞间连接蛋白等基因突变导致细胞电生理功能异常引起,通过归纳基因特征性临床特点,可对心律失常的易感性和遗传性进行评估,作出早期诊断,并采取相应的防范措施.特异性基础治疗还处于动物实验阶段,其结果令人鼓舞.致病基因所致的临床表现受多种因素的影响,其与临床表现的关系复杂,还受基因多态性以及修饰因子的影响.心律失常基因研究领域还存在很多复杂问题有待解决.
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内容分析
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文献信息
篇名 遗传性心律失常基因研究近况
来源期刊 中国心脏起搏与心电生理杂志 学科 医学
关键词 心血管病学 心律失常 综述 离子通道 基因治疗
年,卷(期) 2006,(1) 所属期刊栏目 专题笔谈
研究方向 页码范围 4-7
页数 4页 分类号 R541.7|R331.3|R596.2
字数 4909字 语种 中文
DOI 10.3969/j.issn.1007-2659.2006.01.002
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研究主题发展历程
节点文献
心血管病学
心律失常
综述
离子通道
基因治疗
研究起点
研究来源
研究分支
研究去脉
引文网络交叉学科
相关学者/机构
期刊影响力
中国心脏起搏与心电生理杂志
双月刊
1007-2659
42-1421/R
大16开
武汉市武昌区张之洞路9号
38-145
1987
chi
出版文献量(篇)
4608
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3
总被引数(次)
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