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摘要:
根据已发表的人源嗜水气单胞菌(Aeromonas hydrophila,Ah)温敏胞外蛋白酶基因eprA1的核甘酸序列,设计合成一对引物,以嗜水气单胞菌鱼源株Ah J-1基因组DNA为模板,通过PCR扩增得到1 005 bp的胞外蛋白酶基因eprJ1,将该基因片段连接到pMD18-T载体中,构建克隆载体pMD-eprJ1.序列分析发现,其与发表的Ah AH1的胞外蛋白酶eprA1基因的同源性有91%.根据测序结果在保守区重新设计一对引物以增强特异性,扩增片段大小为387 bp.对1990~2004年15年间从浙江、福建、湖北及江苏等地不同患病水产动物肝肾等脏器分离到的23株Ah检测结果显示,从中国东南地区分离的21株Ah水生动物致病性菌株扩增均为阳性,2株Ah非致病性菌株为阴性,推测该基因普遍存在于致病性Ah中.检测模板DNA的灵敏度可达1.5×10-3 ng/μL.
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文献信息
篇名 嗜水气单胞菌温敏胞外蛋白酶基因eprJ的克隆与检测
来源期刊 中国水产科学 学科 农学
关键词 嗜水气单胞菌 温敏胞外蛋白酶基因 克隆与检测
年,卷(期) 2006,(6) 所属期刊栏目 研究论文
研究方向 页码范围 924-928
页数 5页 分类号 S94
字数 3200字 语种 中文
DOI 10.3321/j.issn:1005-8737.2006.06.009
五维指标
作者信息
序号 姓名 单位 发文数 被引次数 H指数 G指数
1 姚火春 南京农业大学农业部动物疫病诊断与免疫重点实验室 90 614 11.0 23.0
2 陆承平 南京农业大学农业部动物疫病诊断与免疫重点实验室 387 5495 37.0 51.0
3 任燕 中国水产科学研究院珠江水产研究所鱼病中心 12 71 5.0 8.0
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嗜水气单胞菌
温敏胞外蛋白酶基因
克隆与检测
研究起点
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相关学者/机构
期刊影响力
中国水产科学
月刊
1005-8737
11-3446/S
大16开
北京市永定路南青塔村150号
18-250
1994
chi
出版文献量(篇)
3187
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1
总被引数(次)
54530
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