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摘要:
采用RT-PCR和RACE(Rapid Amplification of cDNA Ends)法,分离和克隆翘嘴红鲌(Erythroculterilishaeformis)磷酸烯醇式丙酮酸羧激酶(PEPCK)基因的全序列,得到2 564bp[不含poly(A)]的全长cDNA,包括111bp5′非翻译区,1 911 bp阅读框以及含Poly(A)信号AATAAA的542 bp3'非翻译区[不包括Poly(A)].阅读框共编码636个氨基酸,计算的分子量为69.65 kD.该序列含有PEPCK特有的结合草酰乙酯的结构域以及与GTP三磷酸链和Mg2+结合的激酶1和2基序.与其他鱼PEPCK的相似性高达83%~96%,和爪蟾、变形虫等其他动物的相似性为50%~69%.[中国水产科学,2006,13(3):389 396]
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文献信息
篇名 翘嘴红鲌PEPCK基因的克隆和序列分析
来源期刊 中国水产科学 学科 生物学
关键词 基因克隆 快速扩增cDNA末端 磷酸烯醇式丙酮酸羧激酶(PEPCK) 翘嘴红鲌 序列同源性
年,卷(期) 2006,(3) 所属期刊栏目 研究论文
研究方向 页码范围 389-396
页数 8页 分类号 Q959.46
字数 3925字 语种 中文
DOI 10.3321/j.issn:1005-8737.2006.03.009
五维指标
作者信息
序号 姓名 单位 发文数 被引次数 H指数 G指数
1 吴婷婷 中国水产科学研究院淡水渔业研究中心 51 1509 23.0 37.0
2 俞菊华 中国水产科学研究院淡水渔业研究中心 38 655 17.0 24.0
3 戈贤平 南京农业大学无锡渔业学院 47 515 12.0 21.0
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研究主题发展历程
节点文献
基因克隆
快速扩增cDNA末端
磷酸烯醇式丙酮酸羧激酶(PEPCK)
翘嘴红鲌
序列同源性
研究起点
研究来源
研究分支
研究去脉
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中国水产科学
月刊
1005-8737
11-3446/S
大16开
北京市永定路南青塔村150号
18-250
1994
chi
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