马立克氏病病毒CVI988株病毒囊膜糖蛋白B启动子的克隆及活性分析

• 作者: 徐学清 葛菲菲 邱亚峰 陈溥言
• 来源期刊: 农业生物技术学报
• 学科: 农学
• 关键词: 马立克氏病毒 启动子 转录 转染
• 年，卷（期）: 2006,（5）
• 所属期刊栏目: 研究论文
• 页码范围: 793-797
• 页数: 5页
• 分类号: S188
• 字数: 3784字
• 语种: 中文
• DOI: 10.3969/j.issn.1674-7968.2006.05.030

摘要

为了选择适宜的启动子调控外源基因的表达,以改善马立克氏病毒对载体的重组病毒的免疫保护力,克隆了马立克氏病病毒(MDV)CVI988株病毒囊膜糖蛋白B(gB)启动子,通过测序分析发现克隆的gB启动子与GenBank上发表的MDV GA株序列的同源性为99.5%.分别以β-半乳糖苷酶(β-galactosidase)和虫荧光素酶(luciferase)为报告基因,构建pSK-gB-LacZ和pgB-Luc真核表达载体.将pSK-gB-LacZ转染的中国地鼠卵巢(Chinese hamster ovary,CHO)细胞进行染色,出现蓝色,说明在CHO细胞中,MDVgB启动子可以有效地调控lacZ基因的转录.在CEF细胞中,利用虫荧光素酶系统将gB启动子与SV40及hCMV启动子进行活性比较,发现hCMV启动子的活性为gB启动子的31倍,SV40启动子为gB启动子的27倍.

作者信息

序号	姓名	单位	发文数	被引次数	H指数	G指数
1	陈溥言	南京农业大学动物疫病诊断与免疫重点实验室	269	2875	28.0	40.0
2	葛菲菲	南京农业大学动物疫病诊断与免疫重点实验室	11	31	3.0	5.0
3	邱亚峰	南京农业大学动物疫病诊断与免疫重点实验室	10	21	3.0	4.0
4	徐学清	南京农业大学动物疫病诊断与免疫重点实验室	9	73	3.0	8.0