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摘要:
背景与目的:构建能特异诱导人DNA修复基因hMGMT表达沉寂的RNA干扰载体.材料与方法:通过两步法聚合酶链反应(Polymerasing chain reaction,PCR)扩增hMGMT特异RNA干扰表达盒,连入质粒载体构建RNA干扰质粒pU6-MGMTi,与pGEFP-C1共转染人支气管上皮16HBE(Human bronchial epithelial)细胞,G418筛选后,采用RT-PCR和Western Blot分别检测mRNA和蛋白水平的表达抑制情况.结果:成功构建hMGMT特异RNA干扰质粒pU6-MGMTi,转染16HBE细胞的mRNA和蛋白表达受到显著的抑制.结论:应用RNA干扰表达盒以及共转染技术,构建MGMT基因表达沉寂的细胞株,为进一步阐明MGMT基因的功能创造条件.
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脂质体
RNA干扰
卵巢肿瘤
顺铂
细胞系,肿瘤
DNA修复
基因表达
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关键词云
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文献信息
篇名 RNA干扰诱导DNA修复基因hMGMT表达沉寂的研究
来源期刊 癌变·畸变·突变 学科 医学
关键词 hMGMT基因 RNA干扰 16HBE
年,卷(期) 2006,(1) 所属期刊栏目 论著
研究方向 页码范围 9-11
页数 3页 分类号 Q342+.3|R730.1
字数 2308字 语种 中文
DOI 10.3969/j.issn.1004-616X.2006.01.003
五维指标
作者信息
序号 姓名 单位 发文数 被引次数 H指数 G指数
1 吕嘉春 广州医学院化学致癌研究所 112 1265 17.0 30.0
2 吴建军 广州医学院化学致癌研究所 12 68 6.0 8.0
3 宾晓农 广州医学院化学致癌研究所 48 362 11.0 16.0
4 李秀英 暨南大学药学院基因组药物研究所 29 50 5.0 5.0
5 赖延东 广州医学院化学致癌研究所 12 22 3.0 4.0
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2009(2)
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研究主题发展历程
节点文献
hMGMT基因
RNA干扰
16HBE
研究起点
研究来源
研究分支
研究去脉
引文网络交叉学科
相关学者/机构
期刊影响力
癌变·畸变·突变
双月刊
1004-616X
44-1063/R
大16开
广东省汕头市新陵路22号汕头大学医学院内
80-285
1989
chi
出版文献量(篇)
2510
总下载数(次)
3
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