原文服务方: 林业与生态科学       
摘要:
通过调整 Mg2+、DNA模板、引物、Taq DNA聚合酶和dNTPs的浓度及PCR反应循环次数,建立并优化了家蚕来源肠球菌的RAPD-PCR反应体系及条件.结果表明,在25 μl反应体系下,当Mg2+的浓度为3.5 mmol/L、DNA模板加入量为50 ng、引物浓度为15 pmol/L、Taq DNA聚合酶加入量为3U、 PCR反应循环次数为45时,扩增结果最好.在本实验室,为家蚕来源肠球菌的遗传多样性研究建立了一种最佳RAPD分析模型.
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文献信息
篇名 家蚕来源肠球菌RAPD反应体系的优化
来源期刊 林业与生态科学 学科
关键词 家蚕 肠球菌 随机扩增DNA多态性分析 条件优化
年,卷(期) 2006,(1) 所属期刊栏目 病虫害防治研究
研究方向 页码范围 78-80,82
页数 4页 分类号 S881.2
字数 语种 中文
DOI 10.3969/j.issn.1007-4961.2006.01.021
五维指标
作者信息
序号 姓名 单位 发文数 被引次数 H指数 G指数
1 牟志美 山东农业大学林学院 125 1375 21.0 32.0
3 王彦文 山东农业大学林学院 79 647 14.0 22.0
9 黄艳红 山东农业大学林学院 5 90 4.0 5.0
10 宋连花 山东农业大学林学院 2 44 1.0 2.0
传播情况
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研究主题发展历程
节点文献
家蚕
肠球菌
随机扩增DNA多态性分析
条件优化
研究起点
研究来源
研究分支
研究去脉
引文网络交叉学科
相关学者/机构
期刊影响力
林业与生态科学
季刊
2096-4749
13-1425/S
大16开
1986-01-01
chi
出版文献量(篇)
2258
总下载数(次)
0
总被引数(次)
18637
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