原文服务方: 山西农业科学       
摘要:
对獭兔RAPD体系中Taq DNA聚合酶浓度、引物浓度、基因组DNA浓度进行研究.结果表明:Taq酶浓度为1.0 U,引物浓度为10 pmol/μl,基因组DNA浓度为50 ng/μl时,可获得清晰、稳定性好的条带.优化的RAPD反应体系为:总体积为20.0 μl.10×Buffer(含Mg2+)为2.0μl;dNTPs(各2.5 mmol/L)为2.0 μl;Taq酶浓度为1.0 U,引物浓度为10 pmol/μl,基因组DNA浓度为50 ng/μl;超纯水为13.8 μl.PCR扩增条件为:97℃预变性7 min,94 ℃1 min,36 ℃退火1 min,72 ℃2 min,45个循环后,在72 ℃延伸10 min结束,4 ℃保存.PCR扩增产物通过1.4%的琼脂糖凝胶电泳检测.点样后,以2~3 V/cm电压降稳压电泳3.0~3.5 h.
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文献信息
篇名 獭兔RAPD反应体系优化研究
来源期刊 山西农业科学 学科
关键词 獭兔 RAPD 优化
年,卷(期) 2007,(6) 所属期刊栏目 畜牧兽医
研究方向 页码范围 103-105
页数 3页 分类号 S436.3
字数 语种 中文
DOI 10.3969/j.issn.1002-2481.2007.06.031
五维指标
作者信息
序号 姓名 单位 发文数 被引次数 H指数 G指数
1 吴信生 132 1231 17.0 31.0
2 贺东昌 山西省农业科学院畜牧兽医研究所 46 240 9.0 13.0
3 任克良 山西省农业科学院畜牧兽医研究所 91 293 9.0 14.0
4 李燕平 山西省农业科学院畜牧兽医研究所 57 173 8.0 11.0
5 梁全忠 山西省农业科学院畜牧兽医研究所 30 152 8.0 11.0
6 周胜花 山西省农业科学院畜牧兽医研究所 33 84 5.0 7.0
7 张李俊 山西省农业科学院畜牧兽医研究所 35 264 10.0 15.0
8 翟平 2 7 2.0 2.0
传播情况
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研究主题发展历程
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獭兔
RAPD
优化
研究起点
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期刊影响力
山西农业科学
月刊
1002-2481
14-1113/S
大16开
1961-01-01
chi
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7094
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37802
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