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摘要:
以本实验室构建的重组南瓜(Cucurbita moschata)韧皮部特异启动子dENP构建了植物表达载体pBdENP.利用根癌农杆菌(Agrobacterium tumefaciens)LBA44O4介导转化马铃薯(Solanum tuberosum)品种Favorita,经过抗生素筛选,共获得转pBdENP和对照pBI121的抗卡那霉素马铃薯再生植株106株.通过PCR初步筛查,筛选出65株为转基因阳性植株.通过Southern blot对部分植株进一步分析,确证外源gus基因已经插入到转基因马铃薯植株的基因组中,插入拷贝数在1个或2个以上.对这些转基因马铃薯植株进行GUS染色结果表明,dENP和CaMV35S启动子一样均能驱动gus基因的表达,前者仅在马铃薯的韧皮部内特异表达,而CaMV35S启动子驱动的gus基因为组成型性表达.GUS酶活力测定结果进一步表明dENP和CaMV35S启动子驱动gus基因表达水平没有明显区别.以上结果证明dENP启动子驱动的外源基因在马铃薯中也具有韧皮部特异而高效表达的特征,从而可用于马铃薯抗病、抗蚜虫转基因研究.
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种子特异性启动子
植物表达载体
β_葡萄糖酸苷酶
转基因
烟草
内容分析
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文献信息
篇名 重组的南瓜韧皮部特异性启动子在转基因马铃薯中的表达特征
来源期刊 农业生物技术学报 学科 农学
关键词 南瓜韧皮部特异启动子 马铃薯 GUS酶活力
年,卷(期) 2006,(4) 所属期刊栏目 研究论文
研究方向 页码范围 555-558
页数 4页 分类号 S188
字数 3414字 语种 中文
DOI 10.3969/j.issn.1674-7968.2006.04.023
五维指标
作者信息
序号 姓名 单位 发文数 被引次数 H指数 G指数
1 方荣祥 中国科学院微生物研究所植物基因组学国家重点实验室 26 340 9.0 18.0
2 吴家和 中国科学院微生物研究所植物基因组学国家重点实验室 29 207 8.0 12.0
3 殷奎德 85 484 11.0 15.0
4 张科 中国科学院微生物研究所植物基因组学国家重点实验室 46 329 11.0 17.0
8 陈晓英 中国科学院微生物研究所植物基因组学国家重点实验室 11 118 6.0 10.0
传播情况
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2013(1)
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研究主题发展历程
节点文献
南瓜韧皮部特异启动子
马铃薯
GUS酶活力
研究起点
研究来源
研究分支
研究去脉
引文网络交叉学科
相关学者/机构
期刊影响力
农业生物技术学报
月刊
1674-7968
11-3342/S
大16开
北京海淀区圆明园西路2号中国农业大学生命科学楼1053室
2-367
1993
chi
出版文献量(篇)
4211
总下载数(次)
8
总被引数(次)
40364
相关基金
国家高技术研究发展计划(863计划)
英文译名:The National High Technology Research and Development Program of China
官方网址:http://www.863.org.cn
项目类型:重点项目
学科类型:信息技术
论文1v1指导