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摘要:
目的: 体外诱导、培养单核细胞源性树突状细胞(DC), 研究其淋巴细胞趋化因子(lymphotactin, Lptn)mRNA表达的动态变化.方法: 采用密度梯度离心的方法分离人外周血中的单个核细胞(PBMC), 用重组人粒细胞-巨噬细胞集落群体刺激因子(rhGM- CSF)、重组人白细胞介素- 4 (rhIL- 4)刺激贴壁的单核细胞, 诱导培养DC, 第6天用重组人肿瘤坏死因子- α(rhTNF- α)诱导DC成熟.用流式细胞术检测成熟和未成熟的DC表面分子CD1a和CD83; 在电镜下观察成熟DC的形态; 以RT-PCR法扩增其Lptn cDNA并克隆至pGM-T Easy T载体中, 测序; 以RT-PCR结合凝胶成像分析系统, 半定量分析培养3、 5及7 d DC的Lptn mRNA表达的强度.结果: 电镜观察培养7 d的细胞具有典型的DC形态, 流式细胞术检测DC表面分子CD83呈高水平表达.用RT-PCR法克隆的cDNA序列与GenBank中U23772(登陆号)提供的序列一致.培养3 d的DC不表达Lptn mRNA, 培养7 d的DC较培养5 d的DC Lptn mRNA表达增强.结论: 单核细胞源性DC能表达Lptn mRNA, 随着DC的成熟, Lptn mRNA的表达增强.
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文献信息
篇名 单核细胞源性树突状细胞表达淋巴细胞趋化因子mRNA的初步研究
来源期刊 细胞与分子免疫学杂志 学科 医学
关键词 树突状细胞 淋巴细胞趋化因子 单核细胞
年,卷(期) 2006,(6) 所属期刊栏目 基础研究
研究方向 页码范围 723-725
页数 3页 分类号 R392.12
字数 3561字 语种 中文
DOI
五维指标
作者信息
序号 姓名 单位 发文数 被引次数 H指数 G指数
1 潘正跃 南昌大学第二附属医院泌尿外科 27 120 6.0 10.0
2 黄红卫 南昌大学第二附属医院泌尿外科 27 108 5.0 9.0
3 史子敏 南昌大学第二附属医院泌尿外科 48 187 7.0 11.0
4 鲁雄兵 南昌大学第二附属医院泌尿外科 25 105 6.0 9.0
5 谢辉莉 南昌大学第二附属医院泌尿外科 12 45 3.0 6.0
6 熊建华 南昌大学第二附属医院泌尿外科 15 39 4.0 5.0
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研究主题发展历程
节点文献
树突状细胞
淋巴细胞趋化因子
单核细胞
研究起点
研究来源
研究分支
研究去脉
引文网络交叉学科
相关学者/机构
期刊影响力
细胞与分子免疫学杂志
月刊
1007-8738
61-1304/R
大16开
西安市长乐西路169号
52-184
1985
chi
出版文献量(篇)
7013
总下载数(次)
22
总被引数(次)
39763
相关基金
国家自然科学基金
英文译名:the National Natural Science Foundation of China
官方网址:http://www.nsfc.gov.cn/
项目类型:青年科学基金项目(面上项目)
学科类型:数理科学
论文1v1指导