基本信息来源于合作网站,原文需代理用户跳转至来源网站获取       
摘要:
根据牛传染性鼻气管炎病毒gB基因序列设计一对引物,进行PCR检测,并对反应条件及反应体系进行优化.结果得到与预期大小(362 bP)一致的特异性片段.最佳退火温度为58~64℃,Mg2+最佳浓度为1.6mM,dNTPs为0.36 mM,引物为0.2 pmol/uL,聚合酶0.8U/100uL.用这对引物扩增IBRV、HCV、PRRSV、PRV,只有IBRV扩增出特异性条带.该PCR方法的检测灵敏度为2.4 ng/100uL,较其他方法敏感.
推荐文章
虎源传染性鼻气管炎病毒巢式PCR检测方法的建立
虎源传染性鼻气管炎病毒
巢式PCR
一步法PCR
gD基因
牛传染性鼻气管炎病毒抗体胶体金检测试纸条的制备
牛传染性鼻气管炎病毒
gD蛋白
抗体
胶体金
试纸条
新疆南疆某规模牛场牛传染性鼻气管炎PCR鉴定与分析
牛传染性鼻气管炎病毒
PCR
鉴定
gB基因
新疆部分规模化牛场牛传染性鼻气管炎的流行病学调查
牛传染性鼻气管炎
实时荧光RT-PCR
ELISA
内容分析
关键词云
关键词热度
相关文献总数  
(/次)
(/年)
文献信息
篇名 牛传染性鼻气管炎PCR检测方法的建立
来源期刊 中国动物检疫 学科 农学
关键词 牛传染性鼻气管炎 引物 PCR
年,卷(期) 2006,(11) 所属期刊栏目 试验研究
研究方向 页码范围 26-28
页数 3页 分类号 S8
字数 2499字 语种 中文
DOI 10.3969/j.issn.1005-944X.2006.11.014
五维指标
作者信息
序号 姓名 单位 发文数 被引次数 H指数 G指数
1 徐淑菲 60 557 13.0 20.0
2 孔繁德 99 925 16.0 26.0
3 周斌华 15 98 6.0 9.0
传播情况
(/次)
(/年)
引文网络
引文网络
二级参考文献  (6)
共引文献  (23)
参考文献  (5)
节点文献
引证文献  (9)
同被引文献  (32)
二级引证文献  (23)
1981(1)
  • 参考文献(0)
  • 二级参考文献(1)
1990(2)
  • 参考文献(1)
  • 二级参考文献(1)
1992(3)
  • 参考文献(1)
  • 二级参考文献(2)
1995(2)
  • 参考文献(1)
  • 二级参考文献(1)
1999(2)
  • 参考文献(1)
  • 二级参考文献(1)
2002(1)
  • 参考文献(1)
  • 二级参考文献(0)
2006(0)
  • 参考文献(0)
  • 二级参考文献(0)
  • 引证文献(0)
  • 二级引证文献(0)
2010(2)
  • 引证文献(2)
  • 二级引证文献(0)
2012(4)
  • 引证文献(1)
  • 二级引证文献(3)
2013(3)
  • 引证文献(1)
  • 二级引证文献(2)
2014(2)
  • 引证文献(0)
  • 二级引证文献(2)
2015(1)
  • 引证文献(1)
  • 二级引证文献(0)
2016(4)
  • 引证文献(1)
  • 二级引证文献(3)
2017(3)
  • 引证文献(0)
  • 二级引证文献(3)
2018(7)
  • 引证文献(2)
  • 二级引证文献(5)
2019(4)
  • 引证文献(1)
  • 二级引证文献(3)
2020(2)
  • 引证文献(0)
  • 二级引证文献(2)
研究主题发展历程
节点文献
牛传染性鼻气管炎
引物
PCR
研究起点
研究来源
研究分支
研究去脉
引文网络交叉学科
相关学者/机构
期刊影响力
中国动物检疫
月刊
1005-944X
37-1246/S
16开
青岛市南京路369号
24-112
1982
chi
出版文献量(篇)
8034
总下载数(次)
8
总被引数(次)
21278
论文1v1指导