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摘要:
为建立一种快速诊断牛传染性鼻气管炎病毒(IBRV)病的方法,根据GenBank中登录的IBRV保守基因gB序列,利用分子生物学软件Primer5.0设计1对特异引物,优化反应体系后,建立了IBRV PCR检测方法。特异性试验结果显示该方法可从IBRV DQ株中扩增出398 bp的特异性片段,而对牛呼吸道合胞体病毒、牛副流感病毒、MDBK细胞的扩增结果均为阴性。该方法检测IBRV的敏感性可达10-3 TCID50·mL-1。应用建立的PCR方法能够从发病的临床样品中检测出IBRV且比病毒分离方法更为敏感,操作简便。结果表明建立的PCR方法具有特异、敏感、快速的特点,可用于IBRV的临床检测。
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RT-PCR
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牛传染性鼻气管炎病毒
PCR
鉴定
gB基因
内容分析
关键词云
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文献信息
篇名 牛传染性鼻气管炎病毒PCR检测方法的建立及初步应用
来源期刊 黑龙江八一农垦大学学报 学科 农学
关键词 牛传染性鼻气管炎病毒 聚合酶链反应 检测
年,卷(期) 2014,(3) 所属期刊栏目
研究方向 页码范围 26-29
页数 4页 分类号 S855.3
字数 3162字 语种 中文
DOI 10.3969/j.issn.1002-2090.2014.03.007
五维指标
作者信息
序号 姓名 单位 发文数 被引次数 H指数 G指数
1 余丽芸 黑龙江八一农垦大学生命科学技术学院 126 465 10.0 16.0
2 侯喜林 黑龙江八一农垦大学动物科技学院 115 607 13.0 19.0
3 刘振格 黑龙江八一农垦大学动物科技学院 6 39 4.0 6.0
4 王宇鹏 黑龙江八一农垦大学动物科技学院 7 39 3.0 6.0
5 王杰 黑龙江八一农垦大学动物科技学院 9 45 4.0 6.0
6 林红丽 黑龙江八一农垦大学动物科技学院 7 37 3.0 6.0
7 王嵩 黑龙江八一农垦大学动物科技学院 5 35 3.0 5.0
8 杨明发 黑龙江八一农垦大学动物科技学院 3 31 3.0 3.0
传播情况
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引文网络
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研究主题发展历程
节点文献
牛传染性鼻气管炎病毒
聚合酶链反应
检测
研究起点
研究来源
研究分支
研究去脉
引文网络交叉学科
相关学者/机构
期刊影响力
黑龙江八一农垦大学学报
双月刊
1002-2090
23-1275/S
大16开
黑龙江省大庆市
1981
chi
出版文献量(篇)
3489
总下载数(次)
3
总被引数(次)
16174
论文1v1指导