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摘要:
根据牛传染性鼻气管炎病毒(IBRV)保守基因gB和gE序列,分别设计两对引物及其相应的TaqMan探针,建立、优化反应体系后,利用10倍稀释的病毒进行扩增以检测其灵敏度,同时对伪狂犬病病毒(PRV)、马立克病病毒(MDV)、鸭瘟病毒(DPV)进行特异性检测.结果显示,建立的扩增gB和gE基因的荧光PCR可用于检测IBRV,其灵敏度为0.02 TCID50,而与PRV等非IBRV无交叉反应.本研究所建立的荧光PCR具有快速、灵敏、准确、低污染等优点,可用于IBRV的检测.
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内容分析
关键词云
关键词热度
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文献信息
篇名 牛传染性鼻气管炎病毒实时荧光定量PCR检测方法的建立
来源期刊 动物医学进展 学科 农学
关键词 牛传染性鼻气管炎病毒 实时荧光定量PCR 特异性 灵敏度
年,卷(期) 2009,(4) 所属期刊栏目 研究论文
研究方向 页码范围 14-16
页数 3页 分类号 S852.659.1|S858.23
字数 2091字 语种 中文
DOI 10.3969/j.issn.1007-5038.2009.04.004
五维指标
作者信息
序号 姓名 单位 发文数 被引次数 H指数 G指数
1 雷治海 南京农业大学动物医学院 67 415 11.0 16.0
2 唐泰山 江苏出入境检验检疫局动物检疫实验室 41 282 9.0 15.0
3 张常印 江苏出入境检验检疫局动物检疫实验室 47 308 10.0 15.0
4 王凯民 江苏出入境检验检疫局动物检疫实验室 20 155 7.0 11.0
5 邓碧华 江苏出入境检验检疫局动物检疫实验室 6 71 4.0 6.0
传播情况
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引文网络
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研究主题发展历程
节点文献
牛传染性鼻气管炎病毒
实时荧光定量PCR
特异性
灵敏度
研究起点
研究来源
研究分支
研究去脉
引文网络交叉学科
相关学者/机构
期刊影响力
动物医学进展
月刊
1007-5038
61-1306/S
大16开
陕西杨陵西北农林科技大学动物医学院
52-60
1980
chi
出版文献量(篇)
7631
总下载数(次)
22
总被引数(次)
56446
论文1v1指导