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摘要:
以多年生簇毛麦、普通小麦中国春、山羊草等为材料,用142个10碱基随机引物进行RAPD分析,筛选出1个簇毛麦的特异性RAPD片段,经克隆测序得其全长为1 182 bp(登录号DQ167398),被命名为OPH121182.序列比对结果显示,OPH121182与栽培大麦中的反转重复序列Sabrina有95%的同源性,表明OPH121182也是一类反转重复序列.原位杂交结果显示,pDbH12在多年生簇毛麦所有染色体上除端部和着丝点以外的所有区域均具有很强的杂交信号,说明OPH121182是簇毛麦基因组的一个特异高度重复序列.进一步以OPH121182的DNA序列为基础设计特异PCR引物,对供试材料进行扩增,表明OPH121182分布在簇毛麦全部染色体上,可作为分子标记检测具有簇毛麦染色质的后代和小麦-簇毛麦双二倍体.
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文献信息
篇名 多年生簇毛麦基因组长末端重复序列片段的克隆、定位与应用
来源期刊 作物学报 学科
关键词 簇毛麦 重复序列 克隆 原位杂交 特异PCR
年,卷(期) 2006,(11) 所属期刊栏目 研究论文
研究方向 页码范围 1656-1662
页数 7页 分类号 S5
字数 语种 中文
DOI 10.3321/j.issn:0496-3490.2006.11.010
五维指标
作者信息
序号 姓名 单位 发文数 被引次数 H指数 G指数
1 刘成 电子科技大学生命科学与技术学院 26 333 12.0 17.0
2 杨足君 电子科技大学生命科学与技术学院 55 636 15.0 22.0
3 冯娟 电子科技大学生命科学与技术学院 30 339 12.0 17.0
4 周建平 电子科技大学生命科学与技术学院 27 319 12.0 17.0
5 任正隆 电子科技大学生命科学与技术学院 61 742 15.0 23.0
6 李光蓉 电子科技大学生命科学与技术学院 19 185 9.0 13.0
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研究主题发展历程
节点文献
簇毛麦
重复序列
克隆
原位杂交
特异PCR
研究起点
研究来源
研究分支
研究去脉
引文网络交叉学科
相关学者/机构
期刊影响力
作物学报
月刊
0496-3490
11-1809/S
大16开
1950-01-01
chi
出版文献量(篇)
5614
总下载数(次)
0
总被引数(次)
197718
相关基金
国家自然科学基金
英文译名:the National Natural Science Foundation of China
官方网址:http://www.nsfc.gov.cn/
项目类型:青年科学基金项目(面上项目)
学科类型:数理科学
论文1v1指导