多年生簇毛麦α-醇溶蛋白基因的分离与序列分析

• 作者: 任正隆 刘成 周建平 李光蓉 杨足君
• 来源期刊: 作物学报
• 关键词: 多年生簇毛麦 α-醇溶蛋白基因 基因克隆 特异PCR
• 年，卷（期）: 2008,（6）
• 所属期刊栏目: 研究简报
• 页码范围: 1097-1103
• 页数: 7页
• 分类号: S5
• 语种: 中文
• DOI: 10.3321/j.issn:0496-3490.2008.06.026

摘要

以多年生簇毛麦(Dasypymm breviaristatum)基因组DNA为模板,用小麦种子醇溶蛋白保守引物进行PCR扩增.扩增产物经克隆测序,获得999～1 018 bp的7个序列(GenBank 录号为EU186102-EU186108),分别编码283～290个氨基酸.序列比对结果表明,它们具有α-醇溶蛋白基因的保守特征,是α-醇溶蛋白基因家系成员.该7个序列与乳糜泻(celiac disease)病人毒性抗原相关序列的比对结果表明,有5个序列在C末端具有Glia-α-2型抗原序列的特征.根据α-醇溶蛋白基因的编码氨基酸建立系统树,发现来自多年生簇毛麦的α-醇溶蛋白基因序列单独聚为一类,不能与普通小麦A、B或D染色体组的相关序列聚在一起.在序列分析的基础上设计了簇毛麦基因组α-醇溶蛋白基因的特异引物AS-V-gli-F和AS-V-gli-R,通过特异PCR扩增,AS-V-gli-F和AS-V-gli-R仅能对多年生簇毛麦、小麦-多年生簇毛麦部分双二倍体进行特异性扩增,而不能对小麦和其他小麦族物种进行扩增.因此,AS-V-gli-F和AS-V-gli-R可作为检测多年生簇毛麦α-醇溶蛋白基因向栽培小麦转移的分子标记.

作者信息

序号	姓名	单位	发文数	被引次数	H指数	G指数
1	刘成	电子科技大学生命科学与技术学院	26	333	12.0	17.0
2	杨足君	电子科技大学生命科学与技术学院	55	636	15.0	22.0
3	周建平	电子科技大学生命科学与技术学院	27	319	12.0	17.0
4	任正隆	电子科技大学生命科学与技术学院	61	742	15.0	23.0
5	李光蓉	电子科技大学生命科学与技术学院	19	185	9.0	13.0