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摘要:
目的:构建含二球悬铃木花粉主要变应原蛋白编码基因的重组质粒.方法:用PCR扩增二球悬铃木花粉主要变应原编码基因的cDNA序列,将扩增的目的片段用双酶切法与质粒pET32a连接,CaCl2法转入工程菌DH5d制备基因克隆.碱裂解法提取质粒DNA,测序鉴定目的片段存在.结果:构建了含二球悬铃木花粉主要变应原编码基因的重组质粒.结论:用天然二球悬铃木花粉可成功地制备含有其主要变应原编码基因的重组质粒,用于变应原蛋白诱导表达.
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文献信息
篇名 二球悬铃木花粉主要变应原蛋白编码基因克隆的制备
来源期刊 南京医科大学学报(自然科学版) 学科 医学
关键词 花粉 变应原 基因克隆
年,卷(期) 2006,(12) 所属期刊栏目 基础医学研究
研究方向 页码范围 1150-1154
页数 5页 分类号 R392.11
字数 3400字 语种 中文
DOI 10.3969/j.issn.1007-4368.2006.12.002
五维指标
作者信息
序号 姓名 单位 发文数 被引次数 H指数 G指数
1 齐名 南京军区南京总医院全军医学检验中心 36 254 9.0 14.0
2 季晓辉 南京医科大学微生物学与免疫系 154 1253 19.0 26.0
3 黄宇烽 南京军区南京总医院全军医学检验中心 254 2755 26.0 39.0
4 邢锐 南京医科大学微生物学与免疫系 1 4 1.0 1.0
5 姚凯 南京大学医学院 1 4 1.0 1.0
传播情况
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研究主题发展历程
节点文献
花粉
变应原
基因克隆
研究起点
研究来源
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研究去脉
引文网络交叉学科
相关学者/机构
期刊影响力
南京医科大学学报(自然科学版)
月刊
1007-4368
32-1442/R
大16开
南京市汉中路140号
28-61
1956
chi
出版文献量(篇)
8066
总下载数(次)
11
总被引数(次)
34872
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