肾素-血管紧张素系统基因多态性与慢性心力衰竭的关系

• 作者: 彭健 彭澍 梅啸 牛云茜 罗礼云 龚五星
• 来源期刊: 中山大学学报（医学科学版）
• 学科: 医学
• 关键词: 血管紧张素转换酶 血管紧张素原 基因,多态性 心力衰竭
• 年，卷（期）: 2006,（4）
• 所属期刊栏目: 基础研究
• 页码范围: 405-409
• 页数: 5页
• 分类号: R541.61
• 字数: 3861字
• 语种: 中文
• DOI: 10.3321/j.issn:1672-3554.2006.04.011

摘要

[目的]探讨中国南方汉族人群中,血管紧张素转换酶(ACE)及血管紧张素原(AGT)双基因多态性与慢性心力衰竭发病的关系.[方法]用聚合酶链反应及限制性片段长度多态性技术检测111例慢性心力衰竭患者和110例健康者的ACE基因I/D及AGT基因M235T的多态性.[结果]①慢性心力衰竭组DD基因型与D等位基因的频率均高于对照组.DD基因型0.468比0.227,P＜0.01;D等位基因0.667比0.436,P＜0.01.②AGT基因M235T多态性在慢性心力衰竭组及对照组的分布无统计学差异.③ACE及AGT双位点多态性联合分析显示慢性心力衰竭组DD+TT基因型频率显著高于对照组(0.351比0.117,P＜0.01),与Ⅱ+MM型者相比,具有该联合基因型者发生慢性心力衰竭的风险优势比(OR)为6.799,高于单基因分析的ACE-DD型者(OR=3.948).[结论]ACE基因I/D多态性与中国南方汉族人群慢性心力衰竭的发生有关,ACE基因DD型可能是该地区慢性心力衰竭发病的遗传危险因素;单独AGT基因M235T多态性与慢性心力衰竭的发生似无明显关系,但AGT及ACE基因在慢性心力衰竭的发生中具有交互作用,DD型者若同时携带TT基因型,发生慢性心力衰竭的危险性增高.

作者信息

序号	姓名	单位	发文数	被引次数	H指数	G指数
1	彭健	中山大学附属第五医院心内二科	23	201	10.0	13.0
2	罗礼云	中山大学附属第五医院心内二科	19	76	6.0	7.0
3	彭澍	暨南大学附属第三医院心内科	16	90	7.0	9.0
4	龚五星	暨南大学附属第三医院分子生物实验中心	35	190	7.0	12.0
5	梅啸	中山大学附属第五医院心内二科	1	6	1.0	1.0
6	牛云茜	中山大学附属第五医院心内二科	7	64	6.0	7.0