肾素-血管紧张素系统基因多态性与冠心病合并慢性心力衰竭的关系

• 作者: 彭健 彭澍 梅啸 牛云茜 罗礼云 龚五星
• 来源期刊: 中山大学学报（医学科学版）
• 学科: 医学
• 关键词: 血管紧张素转换酶 血管紧张素原 基因多态性 冠心病 心力衰竭
• 年，卷（期）: 2008,（2）
• 所属期刊栏目: 基础研究
• 页码范围: 168-172
• 页数: 5页
• 分类号: R34|R541.6+1
• 字数: 3746字
• 语种: 中文
• DOI: 10.3321/j.issn:1672-3554.2008.02.011

摘要

[目的]探讨中国南方部分汉族人群的冠心病患者中,肾素一血管紧张素系统中的关键成分即血管紧张素转换酶(ACE)及血管紧张素原(AGT)双基因多态性与冠心病合并慢性心力衰竭(CHF)发病的关系.[方法]应用聚合酶链反应及限制性片段长度多态性技术,对215例冠心病患者的ACE基因插入/缺失(I/D)及AGT M235T多态性进行检测.将其中105例合并CHF者作为病例组,其余110例心功能正常者作为对照组.[结果]冠心病合并CHF组DD基因型及D等位基因的频率均高于对照组(前者为45.7%vs 23.6%,后者为64.8%vs 43.6%,P＜0.01);AGT基因M235T多态性在两组中的分布无统计学差异:联合分析ACE与AGT基因多态性显示,两组中同时具有DD型ACE基因及TI型AGT基因的频率分别为27.6%及14.5%.前者明显高于后者.与Ⅱ+MM组合相比,具有该联合基因型的冠心病患者发生CHF的OR为5.039,较单基因ACEDD型发生CHF的OR增高.[结论]ACE基因I/D多态性与中国南方部分汉族人群冠心病患者发生CHF有关,DD型ACE基因可能是该地区CHF发病的遗传危险因素.单独的AGT基因M235T多态性似与该地区冠心病患者发生CHF无关,但联合ACE基因分析则发现,ACE和AGT基因在CHF的发生中具有协同作用.DD型基因的冠心病患者若同时携带有TT基因,发生CHF的机率增高.

作者信息

序号	姓名	单位	发文数	被引次数	H指数	G指数
1	彭健	中山大学附属第五医院心内二科	23	201	10.0	13.0
2	梅啸	珠海市第二人民医院心内科	7	32	4.0	5.0
3	罗礼云	中山大学附属第五医院心内二科	19	76	6.0	7.0
4	彭澍	暨南大学附属第三医院心内科	16	90	7.0	9.0
5	龚五星	暨南大学附属第三医院分子生物实验中心	35	190	7.0	12.0
6	牛云茜	中山大学附属第五医院心内二科	7	64	6.0	7.0