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摘要:
采用植原体16S-23S rDNA区段的通用引物对P1/P7和巢式引物对Rm16F2/Rm16R1,建立了快速准确的桑树植原体巢式PCR检测技术.对广州的两个桑树品种资源圃中的部分桑树品种进行了植原体分子检测,结果在两个资源圃中均发现有植原体存在.对巢式PCR的扩增产物(16S rDNA片段)进行了限制性片断长度多态性(RFLP)分析,显示出3种RFLP带型,暗示桑树植原体存在多样性.对所得植原体16S rDNA片段进行序列测定,并与其它植物植原体作亲缘关系分析,结果表明该植原体的16S rDNA序列与其它植物病原植原体之间的同源性为83.3%~99.9%,并初步判断所检测到的桑树植原体属于16S rI组.
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文献信息
篇名 广州桑树植原体分子检测及多样性初探
来源期刊 蚕业科学 学科 农学
关键词 桑树 植原体 16S rDNA 分子检测 多样性
年,卷(期) 2006,(1) 所属期刊栏目 研究报告
研究方向 页码范围 1-5
页数 5页 分类号 S432.4|S888.7
字数 3780字 语种 中文
DOI 10.3969/j.issn.0257-4799.2006.01.001
五维指标
作者信息
序号 姓名 单位 发文数 被引次数 H指数 G指数
1 周国辉 华南农业大学资源环境学院 56 1146 18.0 32.0
2 刘清神 华南农业大学动物科学学院 70 174 6.0 9.0
3 许东林 华南农业大学资源环境学院 16 222 10.0 14.0
4 林盘芳 华南农业大学动物科学学院 1 18 1.0 1.0
传播情况
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研究主题发展历程
节点文献
桑树
植原体
16S rDNA
分子检测
多样性
研究起点
研究来源
研究分支
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引文网络交叉学科
相关学者/机构
期刊影响力
蚕业科学
双月刊
0257-4799
32-1115/S
大16开
江苏省镇江市中国农业科学院蚕业研究所
28-23
1963
chi
出版文献量(篇)
2881
总下载数(次)
12
总被引数(次)
23392
论文1v1指导